Kinzalkomb

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

זמין מ:

Bayer AG

קוד ATC:

C09DA07

INN (שם בינלאומי):

telmisartan, hydrochlorothiazide

קבוצה תרפויטית:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

איזור תרפויטי:

Hypertension

סממני תרפויטית:

Traitement de l'hypertension essentielle. Kinzalkomb combinaison à dose fixe (40 mg de telmisartan / 12. 5 mg d'hydrochlorothiazide, 80 mg de telmisartan / 12. 5 mg d'hydrochlorothiazide) est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas contrôlée de façon adéquate sur le telmisartan seul. Kinzalkomb combinaison à dose fixe (80 mg de telmisartan / 25 mg d'hydrochlorothiazide) est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur Kinzalkomb (80 mg de telmisartan / 12. 5 mg d'hydrochlorothiazide) ou les patients qui ont déjà été stabilisé sur le telmisartan et l'hydrochlorothiazide administrés séparément.

leaflet_short:

Revision: 39

מצב אישור:

Autorisé

תאריך אישור:

2002-04-19

עלון מידע

                                62
B. NOTICE
63
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
KINZALKOMB 40 MG/12,5 MG COMPRIMÉS
telmisartan/hydrochlorothiazide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Kinzalkomb et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Kinzalkomb
3.
Comment prendre Kinzalkomb
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Kinzalkomb
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE KINZALKOMB ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Kinzalkomb est une association de deux substances actives, le
telmisartan et l’hydrochlorothiazide
dans un comprimé. Ces deux substances aident à contrôler la
pression artérielle élevée.
-
Le telmisartan appartient à une classe de médicaments appelés
antagonistes des récepteurs de
l’angiotensine II. L’angiotensine II est une substance produite
naturellement par le corps
humain et capable de diminuer le diamètre des vaisseaux sanguins, ce
qui augmente la
pression artérielle. Le telmisartan bloque cet effet de
l’angiotensine II, ce qui entraine une
relaxation des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression
artérielle.
-
L’hydrochlorothiazide appartient à une classe de médicaments
appelés diurétiques
thiazidiques. Il permet d’augmenter le débit urinaire, ce qui
diminue la pression artérielle.
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg comprimés
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg comprimés
Chaque comprimé contient 40 mg de telmisartan et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg comprimés
Chaque comprimé contient 80 mg de telmisartan et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipients à effet notoire :
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg comprimés
Chaque comprimé contient 112 mg de lactose monohydraté, ce qui
équivaut à 107 mg de lactose
anhydre.
Chaque comprimé contient 169 mg de sorbitol (E420).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg comprimés
Chaque comprimé contient 112 mg de lactose monohydraté, ce qui
équivaut à 107 mg de lactose
anhydre.
Chaque comprimé contient 338 mg de sorbitol (E420).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg comprimés
Comprimé ovale bicouche rouge et blanc de 5,2 mm, gravé du code
‘H4’.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg comprimés
Comprimé ovale bicouche rouge et blanc de 6,2 mm, gravé du code
‘H8’.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle.
L’association à doses fixes Kinzalkomb (40 mg de telmisartan / 12,5
mg d’hydrochlorothiazide
(HCTZ) et 80 mg de telmisartan / 12,5 mg d’HCTZ) est indiquée chez
les adultes dont la pression
artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par le telmisartan en
monothérapie.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
L’association à doses fixes doit être utilisée chez les patients
dont la pression artérielle n’est pas
suffisamment contrôlée par le telmisartan en monothérapie. Il est
recommandé d’adapter les doses de
chacune des substances actives prises individuellement avant de passer
à l’association à doses fixes.
3
La substitution directe du telmisartan en monothérapie par
l’association à doses fixes peut êt
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 06-11-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 14-09-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-09-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 14-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 14-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 06-11-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים