Kinzalkomb

Nazione: Unione Europea

Lingua: francese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-09-2022

Principio attivo:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Commercializzato da:

Bayer AG

Codice ATC:

C09DA07

INN (Nome Internazionale):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Gruppo terapeutico:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

Area terapeutica:

Hypertension

Indicazioni terapeutiche:

Traitement de l'hypertension essentielle. Kinzalkomb combinaison à dose fixe (40 mg de telmisartan / 12. 5 mg d'hydrochlorothiazide, 80 mg de telmisartan / 12. 5 mg d'hydrochlorothiazide) est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas contrôlée de façon adéquate sur le telmisartan seul. Kinzalkomb combinaison à dose fixe (80 mg de telmisartan / 25 mg d'hydrochlorothiazide) est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur Kinzalkomb (80 mg de telmisartan / 12. 5 mg d'hydrochlorothiazide) ou les patients qui ont déjà été stabilisé sur le telmisartan et l'hydrochlorothiazide administrés séparément.

Dettagli prodotto:

Revision: 39

Stato dell'autorizzazione:

Autorisé

Data dell'autorizzazione:

2002-04-19

Foglio illustrativo

                                62
B. NOTICE
63
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
KINZALKOMB 40 MG/12,5 MG COMPRIMÉS
telmisartan/hydrochlorothiazide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Kinzalkomb et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Kinzalkomb
3.
Comment prendre Kinzalkomb
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Kinzalkomb
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE KINZALKOMB ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Kinzalkomb est une association de deux substances actives, le
telmisartan et l’hydrochlorothiazide
dans un comprimé. Ces deux substances aident à contrôler la
pression artérielle élevée.
-
Le telmisartan appartient à une classe de médicaments appelés
antagonistes des récepteurs de
l’angiotensine II. L’angiotensine II est une substance produite
naturellement par le corps
humain et capable de diminuer le diamètre des vaisseaux sanguins, ce
qui augmente la
pression artérielle. Le telmisartan bloque cet effet de
l’angiotensine II, ce qui entraine une
relaxation des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression
artérielle.
-
L’hydrochlorothiazide appartient à une classe de médicaments
appelés diurétiques
thiazidiques. Il permet d’augmenter le débit urinaire, ce qui
diminue la pression artérielle.
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg comprimés
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg comprimés
Chaque comprimé contient 40 mg de telmisartan et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg comprimés
Chaque comprimé contient 80 mg de telmisartan et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipients à effet notoire :
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg comprimés
Chaque comprimé contient 112 mg de lactose monohydraté, ce qui
équivaut à 107 mg de lactose
anhydre.
Chaque comprimé contient 169 mg de sorbitol (E420).
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg comprimés
Chaque comprimé contient 112 mg de lactose monohydraté, ce qui
équivaut à 107 mg de lactose
anhydre.
Chaque comprimé contient 338 mg de sorbitol (E420).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg comprimés
Comprimé ovale bicouche rouge et blanc de 5,2 mm, gravé du code
‘H4’.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg comprimés
Comprimé ovale bicouche rouge et blanc de 6,2 mm, gravé du code
‘H8’.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle.
L’association à doses fixes Kinzalkomb (40 mg de telmisartan / 12,5
mg d’hydrochlorothiazide
(HCTZ) et 80 mg de telmisartan / 12,5 mg d’HCTZ) est indiquée chez
les adultes dont la pression
artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par le telmisartan en
monothérapie.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
L’association à doses fixes doit être utilisée chez les patients
dont la pression artérielle n’est pas
suffisamment contrôlée par le telmisartan en monothérapie. Il est
recommandé d’adapter les doses de
chacune des substances actives prises individuellement avant de passer
à l’association à doses fixes.
3
La substitution directe du telmisartan en monothérapie par
l’association à doses fixes peut êt
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-09-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti