מדינה: צרפת
שפה: צרפתית
מקור: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
acide acétylsalicylique
SANOFI AVENTIS FRANCE
B01AC06,
acetylsalicylic acid
500 mg
poudre
composition pour 1 g de poudre > acide acétylsalicylique : 500 mg . Sous forme de : DL-lysine (acétylsalicylate de) 900 mg solvant composition > Pas de substance active. :
intraveineuse
1 flacon(s) en verre de 1 g - 1 ampoule(s) en verre de 5 ml
ANTI-THROMBOTIQUE/INHIBITEUR DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE, HEPARINE EXCLUE
352 375-0 ou 34009 352 375 0 7 - 1 flacon(s) en verre de 1 g - 1 ampoule(s) en verre de 5 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2003;352 376-7 ou 34009 352 376 7 5 - 6 flacon(s) en verre de 1 g - 6 ampoule(s) en verre de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;352 381-0 ou 34009 352 381 0 8 - 20 flacon(s) en verre de 1 g - 20 ampoule(s) en verre de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
1999-09-20
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 02/11/2005 Dénomination du médicament KARDEGIC 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable Acide acétylsalicylique Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE KARDEGIC 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER KARDEGIC 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable ? 3. COMMENT UTILISER KARDEGIC 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER KARDEGIC 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE KARDEGIC 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques Ce médicament contient de l'aspirine. Ce mode d'administration est préconisé en dose de charge, en cas de syndromes coronariens aigus (douleurs sévères d'angine de poitrine) et à la phase aiguë de l'infarctus du myocarde, notamment lorsque la voie orale ne peut être utilisée. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER KARDEGIC 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications N' קרא את המסמך השלם
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 02/11/2005 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT KARDEGIC 500 mg/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Acétylsalicylate de DL-lysine ........................................................................................................ 900,00 mg Quantité correspondant à acide acétylsalicylique ............................................................................ 500,00 mg Pour 1 g de poudre. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre et solvant pour solution injectable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Syndromes coronariens aigus (angor instable, infarctus sans onde Q) et à la phase aiguë de l'infarctus du myocarde, notamment lorsque la voie orale ne peut être utilisée. 4.2. Posologie et mode d'administration Réservé à l'adulte. Voie intraveineuse POSOLOGIE Une injection unique d'une dose de 250 mg ou de 500 mg d'acide acétylsalicylique (soit un 1/2 flacon ou un flacon entier) le plus rapidement possible après le début des symptômes, en dose de charge. Le relais sera assuré par l'aspirine par voie orale. MODE D'ADMINISTRATION Dissoudre extemporanément le contenu du flacon avec 5 ml d'eau pour préparation injectable. L'administration est effectuée par voie intra-veineuse directe en 1 à 3 minutes. Ce médicament peut-être injecté dans une tubulure contenant une solution de chlorure de sodium, de glucose ou de sorbitol. Il est recommandé d'éviter de mélanger dans la même seringue ce médicament avec d'autres spécialités injectables. Ce médicament ne sera administré que sur prescription médicale. 4.3. Contre-indications Ce médicament ne doit jamais être prescrit dans les situations suivantes: · Ulcère gastro-duodénal en évolution. · Antécédents d'hypersensibilité aux salicylés et aux substances d'activité proche, notamment anti-inflammatoires non- stéroidiens (bronchospasme, réaction ana קרא את המסמך השלם