Kalydeco

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Ivacaftor

זמין מ:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

קוד ATC:

R07AX02

INN (שם בינלאומי):

ivacaftor

קבוצה תרפויטית:

Andere Produkte für die Atemwege

איזור תרפויטי:

Mukoviszidose

סממני תרפויטית:

Kalydeco tablets are indicated:As monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (CF) who have an R117H CFTR mutation or one of the following gating (class III) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R (see sections 4. 4 und 5. In a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF) who are homozygous for the F508del mutation or who are heterozygous for the F508del mutation and have one of the following mutations in the CFTR gene: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272 26A→G, and 3849+10kbC→T. In a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF) who have at least one F508del mutation in the CFTR gene (see section 5. Kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (CF) who have an R117H CFTR mutation or one of the following gating (class III) mutations in the CFTR gene: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R (see sections 4. 4 und 5. In a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (CF) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one F508del mutation in the CFTR gene.

leaflet_short:

Revision: 38

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2012-07-23

עלון מידע

                                116
B. PACKUNGSBEILAGE
117
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
KALYDECO 75 MG FILMTABLETTEN
KALYDECO 150 MG FILMTABLETTEN
Ivacaftor
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Kalydeco und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Kalydeco beachten?
3.
Wie ist Kalydeco einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Kalydeco aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST KALYDECO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Kalydeco enthält den Wirkstoff Ivacaftor. Ivacaftor wirkt auf der
Ebene des Cystic Fibrosis
Transmembrane Conductance Regulators (CFTR), eines Proteins, das an
der Zelloberfläche einen
Kanal bildet, welcher die Bewegung kleinster Teilchen wie
Chlorid-Ionen in die Zelle bzw. aus der
Zelle ermöglicht. Durch Erbgutveränderungen (Mutationen), welche das
_CFTR_
-Gen (siehe unten)
betreffen, sind die Bewegungen der Chlorid-Ionen bei Patienten mit
zystischer Fibrose (CF,
Mukoviszidose) vermindert. Ivacaftor ermöglicht eine häufigere
Öffnung von bestimmten abnormen
CFTR-Proteinen. Dadurch werden die Bewegungen der Chlorid-Ionen in die
Zelle bzw. aus der Zelle
verbessert.
Kalydeco Tabletten werden angewendet:
•
als Monotherapie zur Behandlung von Patienten ab 6 Jahren mit einem
Körpergewicht von
mindestens 25 kg mit zystischer
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Kalydeco 75 mg Filmtabletten
Kalydeco 150 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Kalydeco 75 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 75 mg Ivacaftor.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
_ _
Jede Filmtablette enthält 83,6 mg Lactose-Monohydrat.
Kalydeco 150 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 150 mg Ivacaftor.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Filmtablette enthält 167,2 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette)
Kalydeco 75 mg Filmtabletten
Hellblaue ovale Filmtabletten, auf der einen Seite mit dem Aufdruck
„V 75“ in schwarzer Tinte und
auf der anderen Seite unbedruckt (12,7 mm × 6,8 mm in abgewandelter
Tablettenform).
Kalydeco 150 mg Filmtabletten
Hellblaue ovale Filmtabletten, auf der einen Seite mit dem Aufdruck
„V 150“ in schwarzer Tinte und
auf der anderen Seite unbedruckt (16,5 mm × 8,4 mm in abgewandelter
Tablettenform).
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Kalydeco-Tabletten werden angewendet:
•
als Monotherapie zur Behandlung von Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern ab 6 Jahren mit
einem Körpergewicht von mindestens 25 kg mit zystischer Fibrose (CF,
Mukoviszidose), die
eine
_R117H-CFTR_
-Mutation oder eine der folgenden Gating-Mutationen (Klasse III) im
Cystic
Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (
_CFTR_
)
_-_
Gen aufweisen:
_G551D, G1244E, _
_G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N _
oder
_S549R_
(siehe Abschnitte 4.4 und 5.1).
•
im Rahmen einer Kombinationsbehandlung mit
Tezacaftor/Ivacaftor-Tabletten zur Behandlung
von Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren mit zystischer
Fibrose (CF), die
homozygot für die
_F508del_
-Mutation sind oder heterozygot für die
_F508del-_
Mutation und eine
der folgenden Mutationen im
_CFTR_
-Gen aufweisen:
_P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, _
3
_D579G, 711+3A→G, S945L, 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 30-11-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 30-11-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 30-11-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 30-11-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 30-11-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 30-11-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 30-11-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 30-11-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 30-11-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 30-11-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 30-11-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 30-11-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 30-11-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 30-11-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 30-11-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 30-11-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 30-11-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 30-11-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 30-11-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 30-11-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 30-11-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 05-03-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 05-03-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 05-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 05-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 30-11-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים