Kalydeco

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Almanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Ivacaftor

Mevcut itibaren:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

ATC kodu:

R07AX02

INN (International Adı):

ivacaftor

Terapötik grubu:

Andere Produkte für die Atemwege

Terapötik alanı:

Mukoviszidose

Terapötik endikasyonlar:

Kalydeco tablets are indicated:As monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (CF) who have an R117H CFTR mutation or one of the following gating (class III) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R (see sections 4. 4 und 5. In a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF) who are homozygous for the F508del mutation or who are heterozygous for the F508del mutation and have one of the following mutations in the CFTR gene: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272 26A→G, and 3849+10kbC→T. In a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF) who have at least one F508del mutation in the CFTR gene (see section 5. Kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (CF) who have an R117H CFTR mutation or one of the following gating (class III) mutations in the CFTR gene: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R (see sections 4. 4 und 5. In a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (CF) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one F508del mutation in the CFTR gene.

Ürün özeti:

Revision: 38

Yetkilendirme durumu:

Autorisiert

Yetkilendirme tarihi:

2012-07-23

Bilgilendirme broşürü

                                116
B. PACKUNGSBEILAGE
117
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
KALYDECO 75 MG FILMTABLETTEN
KALYDECO 150 MG FILMTABLETTEN
Ivacaftor
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Kalydeco und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Kalydeco beachten?
3.
Wie ist Kalydeco einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Kalydeco aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST KALYDECO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Kalydeco enthält den Wirkstoff Ivacaftor. Ivacaftor wirkt auf der
Ebene des Cystic Fibrosis
Transmembrane Conductance Regulators (CFTR), eines Proteins, das an
der Zelloberfläche einen
Kanal bildet, welcher die Bewegung kleinster Teilchen wie
Chlorid-Ionen in die Zelle bzw. aus der
Zelle ermöglicht. Durch Erbgutveränderungen (Mutationen), welche das
_CFTR_
-Gen (siehe unten)
betreffen, sind die Bewegungen der Chlorid-Ionen bei Patienten mit
zystischer Fibrose (CF,
Mukoviszidose) vermindert. Ivacaftor ermöglicht eine häufigere
Öffnung von bestimmten abnormen
CFTR-Proteinen. Dadurch werden die Bewegungen der Chlorid-Ionen in die
Zelle bzw. aus der Zelle
verbessert.
Kalydeco Tabletten werden angewendet:
•
als Monotherapie zur Behandlung von Patienten ab 6 Jahren mit einem
Körpergewicht von
mindestens 25 kg mit zystischer
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Kalydeco 75 mg Filmtabletten
Kalydeco 150 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Kalydeco 75 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 75 mg Ivacaftor.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
_ _
Jede Filmtablette enthält 83,6 mg Lactose-Monohydrat.
Kalydeco 150 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 150 mg Ivacaftor.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Filmtablette enthält 167,2 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette)
Kalydeco 75 mg Filmtabletten
Hellblaue ovale Filmtabletten, auf der einen Seite mit dem Aufdruck
„V 75“ in schwarzer Tinte und
auf der anderen Seite unbedruckt (12,7 mm × 6,8 mm in abgewandelter
Tablettenform).
Kalydeco 150 mg Filmtabletten
Hellblaue ovale Filmtabletten, auf der einen Seite mit dem Aufdruck
„V 150“ in schwarzer Tinte und
auf der anderen Seite unbedruckt (16,5 mm × 8,4 mm in abgewandelter
Tablettenform).
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Kalydeco-Tabletten werden angewendet:
•
als Monotherapie zur Behandlung von Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern ab 6 Jahren mit
einem Körpergewicht von mindestens 25 kg mit zystischer Fibrose (CF,
Mukoviszidose), die
eine
_R117H-CFTR_
-Mutation oder eine der folgenden Gating-Mutationen (Klasse III) im
Cystic
Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (
_CFTR_
)
_-_
Gen aufweisen:
_G551D, G1244E, _
_G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N _
oder
_S549R_
(siehe Abschnitte 4.4 und 5.1).
•
im Rahmen einer Kombinationsbehandlung mit
Tezacaftor/Ivacaftor-Tabletten zur Behandlung
von Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren mit zystischer
Fibrose (CF), die
homozygot für die
_F508del_
-Mutation sind oder heterozygot für die
_F508del-_
Mutation und eine
der folgenden Mutationen im
_CFTR_
-Gen aufweisen:
_P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, _
3
_D579G, 711+3A→G, S945L, 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 30-11-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin