Irbesartan BMS

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

irbesartan

זמין מ:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

קוד ATC:

C09CA04

INN (שם בינלאומי):

irbesartan

קבוצה תרפויטית:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

איזור תרפויטי:

Ipertensione

סממני תרפויטית:

Trattamento dell'ipertensione essenziale. Il trattamento della malattia renale in pazienti con ipertensione e diabete mellito di tipo 2 come parte di un farmaco antipertensivo del regime terapeutico (vedere la sezione 5.

leaflet_short:

Revision: 7

מצב אישור:

Ritirato

תאריך אישור:

2007-01-19

עלון מידע

                                90
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
91
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
IRBESARTAN BMS 75 MG COMPRESSE
irbesartan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Irbesartan BMS e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Irbesartan BMS
3.
Come prendere Irbesartan BMS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Irbesartan BMS
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS'È IRBESARTAN BMS E A CHE COSA SERVE
Irbesartan BMS appartiene ad un gruppo di medicinali conosciuti come
antagonisti dei recettori
dell'angiotensina-II. L'angiotensina-II è una sostanza prodotta
dall'organismo che si lega ai recettori
dei vasi sanguigni causandone la costrizione. Ciò si traduce in un
aumento della pressione arteriosa.
Irbesartan BMS impedisce che l'angiotensina-II si leghi a questi
recettori, permettendo che i vasi
sanguigni si dilatino e che la pressione sanguigna si riduca.
Irbesartan BMS rallenta il decadimento
della funzione renale nei pazienti con pressione elevata e diabete di
tipo 2.
Irbesartan BMS viene usato
per trattare livelli elevati di pressione arteriosa (
_ipertensione arteriosa essenziale_
)
per proteggere il rene nei pazienti ipertesi con pressione arteriosa
elevata, diabete di tipo 2 e con
evidenza di disfunzione renale agli esami di laboratorio.
2.
PRIMA DI PRENDERE IRBESARTAN BMS
NON PRENDA IRBESARTAN BMS:
se è
ALLERGICO
(ipersensibile) all'irbesartan o ad uno qualsiasi degli eccipienti di
Irbesartan BMS
s
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Irbesartan BMS 75 mg compresse.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 75 mg di irbesartan.
Eccipiente: 15,37 mg di lattosio monoidrato per compressa.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Da bianco a quasi bianco, biconvesse, di forma ovale con un cuore
inciso su un lato ed il numero 2771
impresso sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell'ipertensione arteriosa essenziale.
Trattamento della malattia renale nei pazienti ipertesi con diabete
mellito di tipo 2 come parte di un
trattamento farmacologico antipertensivo (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La usuale dose iniziale e di mantenimento raccomandata è di 150 mg in
singola somministrazione
giornaliera, indipendentemente dalla contemporanea assunzione di cibo.
Irbesartan BMS alla dose di
150 mg una volta al giorno generalmente fornisce un migliore controllo
della pressione arteriosa
nell’arco delle 24 ore rispetto a 75 mg. Tuttavia l'inizio della
terapia con 75 mg deve essere preso in
considerazione, particolarmente in pazienti emodializzati e nei
pazienti anziani di età superiore ai
75 anni.
In pazienti non adeguatamente controllati con 150 mg una volta al
giorno, il dosaggio di Irbesartan
BMS può essere aumentato a 300 mg, oppure possono essere
co-somministrati altri agenti
antipertensivi. In particolare l'aggiunta di un diuretico come
l'idroclorotiazide ha mostrato un effetto
additivo con Irbesartan BMS (vedere paragrafo 4.5).
Nei pazienti ipertesi con diabete di tipo 2, la terapia deve essere
iniziata con 150 mg di irbesartan una
volta al giorno e incrementata fino a 300 mg una volta al giorno come
dose di mantenimento
consigliata per il trattamento della malattia renale. La dimostrazione
del beneficio sul rene di
Irbesartan BMS nei pazienti ipertesi con diabete di tipo 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע דנית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע פינית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-11-2009
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-11-2009
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-11-2009
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-11-2009

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים