Irbesartan BMS

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-11-2009

Werkstoffen:

irbesartan

Beschikbaar vanaf:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-code:

C09CA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

irbesartan

Therapeutische categorie:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Therapeutisch gebied:

Ipertensione

therapeutische indicaties:

Trattamento dell'ipertensione essenziale. Il trattamento della malattia renale in pazienti con ipertensione e diabete mellito di tipo 2 come parte di un farmaco antipertensivo del regime terapeutico (vedere la sezione 5.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Ritirato

Autorisatie datum:

2007-01-19

Bijsluiter

                                90
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
91
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
IRBESARTAN BMS 75 MG COMPRESSE
irbesartan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Irbesartan BMS e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Irbesartan BMS
3.
Come prendere Irbesartan BMS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Irbesartan BMS
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS'È IRBESARTAN BMS E A CHE COSA SERVE
Irbesartan BMS appartiene ad un gruppo di medicinali conosciuti come
antagonisti dei recettori
dell'angiotensina-II. L'angiotensina-II è una sostanza prodotta
dall'organismo che si lega ai recettori
dei vasi sanguigni causandone la costrizione. Ciò si traduce in un
aumento della pressione arteriosa.
Irbesartan BMS impedisce che l'angiotensina-II si leghi a questi
recettori, permettendo che i vasi
sanguigni si dilatino e che la pressione sanguigna si riduca.
Irbesartan BMS rallenta il decadimento
della funzione renale nei pazienti con pressione elevata e diabete di
tipo 2.
Irbesartan BMS viene usato
per trattare livelli elevati di pressione arteriosa (
_ipertensione arteriosa essenziale_
)
per proteggere il rene nei pazienti ipertesi con pressione arteriosa
elevata, diabete di tipo 2 e con
evidenza di disfunzione renale agli esami di laboratorio.
2.
PRIMA DI PRENDERE IRBESARTAN BMS
NON PRENDA IRBESARTAN BMS:
se è
ALLERGICO
(ipersensibile) all'irbesartan o ad uno qualsiasi degli eccipienti di
Irbesartan BMS
s
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Irbesartan BMS 75 mg compresse.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 75 mg di irbesartan.
Eccipiente: 15,37 mg di lattosio monoidrato per compressa.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Da bianco a quasi bianco, biconvesse, di forma ovale con un cuore
inciso su un lato ed il numero 2771
impresso sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell'ipertensione arteriosa essenziale.
Trattamento della malattia renale nei pazienti ipertesi con diabete
mellito di tipo 2 come parte di un
trattamento farmacologico antipertensivo (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La usuale dose iniziale e di mantenimento raccomandata è di 150 mg in
singola somministrazione
giornaliera, indipendentemente dalla contemporanea assunzione di cibo.
Irbesartan BMS alla dose di
150 mg una volta al giorno generalmente fornisce un migliore controllo
della pressione arteriosa
nell’arco delle 24 ore rispetto a 75 mg. Tuttavia l'inizio della
terapia con 75 mg deve essere preso in
considerazione, particolarmente in pazienti emodializzati e nei
pazienti anziani di età superiore ai
75 anni.
In pazienti non adeguatamente controllati con 150 mg una volta al
giorno, il dosaggio di Irbesartan
BMS può essere aumentato a 300 mg, oppure possono essere
co-somministrati altri agenti
antipertensivi. In particolare l'aggiunta di un diuretico come
l'idroclorotiazide ha mostrato un effetto
additivo con Irbesartan BMS (vedere paragrafo 4.5).
Nei pazienti ipertesi con diabete di tipo 2, la terapia deve essere
iniziata con 150 mg di irbesartan una
volta al giorno e incrementata fino a 300 mg una volta al giorno come
dose di mantenimento
consigliata per il trattamento della malattia renale. La dimostrazione
del beneficio sul rene di
Irbesartan BMS nei pazienti ipertesi con diabete di tipo 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-11-2009
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-11-2009
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-11-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-11-2009

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten