Irbesartan BMS

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

irbesartan

Доступно од:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТЦ код:

C09CA04

INN (Међународно име):

irbesartan

Терапеутска група:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Терапеутска област:

Ipertensione

Терапеутске индикације:

Trattamento dell'ipertensione essenziale. Il trattamento della malattia renale in pazienti con ipertensione e diabete mellito di tipo 2 come parte di un farmaco antipertensivo del regime terapeutico (vedere la sezione 5.

Резиме производа:

Revision: 7

Статус ауторизације:

Ritirato

Датум одобрења:

2007-01-19

Информативни летак

                                90
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
91
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
IRBESARTAN BMS 75 MG COMPRESSE
irbesartan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Irbesartan BMS e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Irbesartan BMS
3.
Come prendere Irbesartan BMS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Irbesartan BMS
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS'È IRBESARTAN BMS E A CHE COSA SERVE
Irbesartan BMS appartiene ad un gruppo di medicinali conosciuti come
antagonisti dei recettori
dell'angiotensina-II. L'angiotensina-II è una sostanza prodotta
dall'organismo che si lega ai recettori
dei vasi sanguigni causandone la costrizione. Ciò si traduce in un
aumento della pressione arteriosa.
Irbesartan BMS impedisce che l'angiotensina-II si leghi a questi
recettori, permettendo che i vasi
sanguigni si dilatino e che la pressione sanguigna si riduca.
Irbesartan BMS rallenta il decadimento
della funzione renale nei pazienti con pressione elevata e diabete di
tipo 2.
Irbesartan BMS viene usato
per trattare livelli elevati di pressione arteriosa (
_ipertensione arteriosa essenziale_
)
per proteggere il rene nei pazienti ipertesi con pressione arteriosa
elevata, diabete di tipo 2 e con
evidenza di disfunzione renale agli esami di laboratorio.
2.
PRIMA DI PRENDERE IRBESARTAN BMS
NON PRENDA IRBESARTAN BMS:
se è
ALLERGICO
(ipersensibile) all'irbesartan o ad uno qualsiasi degli eccipienti di
Irbesartan BMS
s
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Irbesartan BMS 75 mg compresse.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 75 mg di irbesartan.
Eccipiente: 15,37 mg di lattosio monoidrato per compressa.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Da bianco a quasi bianco, biconvesse, di forma ovale con un cuore
inciso su un lato ed il numero 2771
impresso sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell'ipertensione arteriosa essenziale.
Trattamento della malattia renale nei pazienti ipertesi con diabete
mellito di tipo 2 come parte di un
trattamento farmacologico antipertensivo (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La usuale dose iniziale e di mantenimento raccomandata è di 150 mg in
singola somministrazione
giornaliera, indipendentemente dalla contemporanea assunzione di cibo.
Irbesartan BMS alla dose di
150 mg una volta al giorno generalmente fornisce un migliore controllo
della pressione arteriosa
nell’arco delle 24 ore rispetto a 75 mg. Tuttavia l'inizio della
terapia con 75 mg deve essere preso in
considerazione, particolarmente in pazienti emodializzati e nei
pazienti anziani di età superiore ai
75 anni.
In pazienti non adeguatamente controllati con 150 mg una volta al
giorno, il dosaggio di Irbesartan
BMS può essere aumentato a 300 mg, oppure possono essere
co-somministrati altri agenti
antipertensivi. In particolare l'aggiunta di un diuretico come
l'idroclorotiazide ha mostrato un effetto
additivo con Irbesartan BMS (vedere paragrafo 4.5).
Nei pazienti ipertesi con diabete di tipo 2, la terapia deve essere
iniziata con 150 mg di irbesartan una
volta al giorno e incrementata fino a 300 mg una volta al giorno come
dose di mantenimento
consigliata per il trattamento della malattia renale. La dimostrazione
del beneficio sul rene di
Irbesartan BMS nei pazienti ipertesi con diabete di tipo 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 26-11-2009
Информативни летак Информативни летак Шпански 26-11-2009
Информативни летак Информативни летак Чешки 26-11-2009
Информативни летак Информативни летак Дански 26-11-2009
Информативни летак Информативни летак Немачки 26-11-2009
Информативни летак Информативни летак Естонски 26-11-2009
Информативни летак Информативни летак Грчки 26-11-2009
Информативни летак Информативни летак Енглески 26-11-2009
Информативни летак Информативни летак Француски 26-11-2009
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 26-11-2009
Информативни летак Информативни летак Летонски 26-11-2009
Информативни летак Информативни летак Литвански 26-11-2009
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 26-11-2009
Информативни летак Информативни летак Мађарски 26-11-2009
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 26-11-2009
Информативни летак Информативни летак Холандски 26-11-2009
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 26-11-2009
Информативни летак Информативни летак Пољски 26-11-2009
Информативни летак Информативни летак Португалски 26-11-2009
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 26-11-2009
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 26-11-2009
Информативни летак Информативни летак Румунски 26-11-2009
Информативни летак Информативни летак Словачки 26-11-2009
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-11-2009
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-11-2009
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 26-11-2009
Информативни летак Информативни летак Фински 26-11-2009
Информативни летак Информативни летак Шведски 26-11-2009

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената