Ipreziv

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: קרואטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
19-12-2014

מרכיב פעיל:

Azilsartan medoxomil

זמין מ:

Takeda Pharma A/S

קוד ATC:

C09CA09

INN (שם בינלאומי):

azilsartan medoxomil

קבוצה תרפויטית:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

איזור תרפויטי:

Hipertenzija

סממני תרפויטית:

Ipreziv je indiciran za liječenje esencijalne hipertenzije kod odraslih osoba.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

povučen

תאריך אישור:

2011-12-07

עלון מידע

                                51
B. UPUTA O LIJEKU
52
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
_ _
IPREZIV 20 MG TABLETE
IPREZIV 40 MG TABLETE
IPREZIV 80 MG TABLETE
azilsartanmedoksomil
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Ipreziv i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ipreziv
3.
Kako uzimati Ipreziv
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ipreziv
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IPREZIV I ZA ŠTO SE KORISTI
Ipreziv sadrži djelatnu tvar po nazivu azilsartanmedoksomil i pripada
skupini lijekova koji se zovu
antagonisti receptora angiotenzina II . Angiotenzin II je tvar koja se
prirodno nalazi u tijelu i uzrokuje
stezanje krvnih žila te tako povisuje krvni tlak. Ipreziv blokira taj
učinak tako da se krvne žile
opuštaju, što pridonosi sniženju krvnog tlaka.
Ovaj se lijek primjenjuje za liječenje povišenog krvnog tlaka
(esencijalna hipertenzija) u odraslih
bolesnika (u dobi iznad 18 godina).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI IPREZIV
NEMOJTE UZIMATI IPREZIV AKO STE
-
ALERGIČNI
(preosjetljivi) na azilsartanmedoksomil ili bilo koji drugi sastojak
lijeka Ipreziv
(vidjeti dio 6).
-
TRUDNI VIŠE OD 3 MJESECA.
(Bolje je izbjegavati Ipreziv i u ranoj trudnoći – vidjeti dio o
trudnoći).
-
imate šećernu 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
_ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
_ _
_ _
1.
NAZIV LIJEKA
Ipreziv 20 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 20 mg azilsartanmedoksomila (u obliku kalijeve
soli).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijele do gotovo bijele okrugle tablete promjera 6,0 mm, s utisnutim
“ASL” na jednoj strani i “20” na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ipreziv je indiciran za liječenje esencijalne hipertenzije u
odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena početna doza je 40 mg jedanput na dan. Doza se može
povisiti na najviše 80 mg jedanput
na dan u bolesnika čiji se krvni tlak ne može kontrolirati nižom
dozom na odgovarajući način.
Gotovo najjači antihipertenzivni učinak postaje vidljiv nakon 2
tjedna, a najjači učinci postižu se
nakon 4 tjedna.
Ako se krvni tlak ne može na odgovarajući način kontrolirati samo
Iprezivom, dodatno sniženje
krvnog tlaka može se postići istovremenom primjenom Ipreziva s
drugim antihipertenzivnim
lijekovima, uključujući diuretike (kao što su klortalidon i
hidroklorotiazid) i blokatore kalcijevih
kanala (vidjeti dijelove 4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
_ _
Posebne populacije
_Starije osobe (u dobi od 65 ili više godina) _
Nije potrebna prilagodba doze Ipreziva u početku liječenja starijih
bolesnika (vidjeti dio 5.2), iako se
u vrlo starih bolesnika (≥ 75 godina) u kojih može postojati rizik
od hipotenzije može razmotriti
20 mg kao početna doza.
_ _
3
_Oštećenje funkcije bubrega _
Potreban je oprez u bolesnika s hipertenzijom i teškim oštećenjem
funkcije bubrega ili završnim
stadijem bubrežne bolesti, jer nema iskustva s primjenom Ipreziva u
tih bolesnika (vidjeti dio 4.4
i 5.2). Hemod
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 19-12-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 19-12-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 19-12-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים