Ipreziv

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-12-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
19-12-2014

有效成分:

Azilsartan medoxomil

可用日期:

Takeda Pharma A/S

ATC代码:

C09CA09

INN(国际名称):

azilsartan medoxomil

治疗组:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

治疗领域:

Hipertenzija

疗效迹象:

Ipreziv je indiciran za liječenje esencijalne hipertenzije kod odraslih osoba.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

povučen

授权日期:

2011-12-07

资料单张

                                51
B. UPUTA O LIJEKU
52
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
_ _
IPREZIV 20 MG TABLETE
IPREZIV 40 MG TABLETE
IPREZIV 80 MG TABLETE
azilsartanmedoksomil
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Ipreziv i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Ipreziv
3.
Kako uzimati Ipreziv
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ipreziv
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IPREZIV I ZA ŠTO SE KORISTI
Ipreziv sadrži djelatnu tvar po nazivu azilsartanmedoksomil i pripada
skupini lijekova koji se zovu
antagonisti receptora angiotenzina II . Angiotenzin II je tvar koja se
prirodno nalazi u tijelu i uzrokuje
stezanje krvnih žila te tako povisuje krvni tlak. Ipreziv blokira taj
učinak tako da se krvne žile
opuštaju, što pridonosi sniženju krvnog tlaka.
Ovaj se lijek primjenjuje za liječenje povišenog krvnog tlaka
(esencijalna hipertenzija) u odraslih
bolesnika (u dobi iznad 18 godina).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI IPREZIV
NEMOJTE UZIMATI IPREZIV AKO STE
-
ALERGIČNI
(preosjetljivi) na azilsartanmedoksomil ili bilo koji drugi sastojak
lijeka Ipreziv
(vidjeti dio 6).
-
TRUDNI VIŠE OD 3 MJESECA.
(Bolje je izbjegavati Ipreziv i u ranoj trudnoći – vidjeti dio o
trudnoći).
-
imate šećernu 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
_ _
_ _
1.
NAZIV LIJEKA
Ipreziv 20 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 20 mg azilsartanmedoksomila (u obliku kalijeve
soli).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijele do gotovo bijele okrugle tablete promjera 6,0 mm, s utisnutim
“ASL” na jednoj strani i “20” na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ipreziv je indiciran za liječenje esencijalne hipertenzije u
odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena početna doza je 40 mg jedanput na dan. Doza se može
povisiti na najviše 80 mg jedanput
na dan u bolesnika čiji se krvni tlak ne može kontrolirati nižom
dozom na odgovarajući način.
Gotovo najjači antihipertenzivni učinak postaje vidljiv nakon 2
tjedna, a najjači učinci postižu se
nakon 4 tjedna.
Ako se krvni tlak ne može na odgovarajući način kontrolirati samo
Iprezivom, dodatno sniženje
krvnog tlaka može se postići istovremenom primjenom Ipreziva s
drugim antihipertenzivnim
lijekovima, uključujući diuretike (kao što su klortalidon i
hidroklorotiazid) i blokatore kalcijevih
kanala (vidjeti dijelove 4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
_ _
Posebne populacije
_Starije osobe (u dobi od 65 ili više godina) _
Nije potrebna prilagodba doze Ipreziva u početku liječenja starijih
bolesnika (vidjeti dio 5.2), iako se
u vrlo starih bolesnika (≥ 75 godina) u kojih može postojati rizik
od hipotenzije može razmotriti
20 mg kao početna doza.
_ _
3
_Oštećenje funkcije bubrega _
Potreban je oprez u bolesnika s hipertenzijom i teškim oštećenjem
funkcije bubrega ili završnim
stadijem bubrežne bolesti, jer nema iskustva s primjenom Ipreziva u
tih bolesnika (vidjeti dio 4.4
i 5.2). Hemod
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-12-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-12-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 19-12-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-12-2014
资料单张 资料单张 捷克文 19-12-2014
产品特点 产品特点 捷克文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-12-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 19-12-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-12-2014
资料单张 资料单张 德文 19-12-2014
产品特点 产品特点 德文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-12-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-12-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-12-2014
资料单张 资料单张 希腊文 19-12-2014
产品特点 产品特点 希腊文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-12-2014
资料单张 资料单张 英文 19-12-2014
产品特点 产品特点 英文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-12-2014
资料单张 资料单张 法文 19-12-2014
产品特点 产品特点 法文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-12-2014
资料单张 资料单张 意大利文 19-12-2014
产品特点 产品特点 意大利文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-12-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-12-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-12-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-12-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-12-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-12-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-12-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 19-12-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-12-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 19-12-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-12-2014
资料单张 资料单张 波兰文 19-12-2014
产品特点 产品特点 波兰文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-12-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-12-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-12-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-12-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-12-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-12-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-12-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-12-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-12-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 19-12-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-12-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 19-12-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 19-12-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-12-2014
资料单张 资料单张 挪威文 19-12-2014
产品特点 产品特点 挪威文 19-12-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 19-12-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 19-12-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史