Ionsys

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: שוודית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

fentanylhydroklorid

זמין מ:

Janssen-Cilag International NV

קוד ATC:

N02AB03

INN (שם בינלאומי):

fentanyl

קבוצה תרפויטית:

Smärtstillande medel

איזור תרפויטי:

Smärta, postoperativ

סממני תרפויטית:

Hantering av akut måttlig till svår postoperativ smärta för användning i en sjukhusinställning.

leaflet_short:

Revision: 3

מצב אישור:

kallas

תאריך אישור:

2006-01-24

עלון מידע

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
B.
BIPACKSEDEL
22
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IONSYS 40 MIKROGRAM PER DOS JONTOFORETISKT TRANSDERMALT SYSTEM.
Fentanyl
LÄS NOGA IGENOM HELA DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA
DETTA LÄKEMEDEL.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har några ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotek.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotek.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad IONSYS är och vad det används för
2.
Att tänka på innan du använder IONSYS
3.
Hur du använder IONSYS
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur IONSYS skall förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD IONSYS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
IONSYS är ett system som du kan själv kan aktivera för att
kontrollera din smärta.
IONSYS ANVÄNDS ENDAST PÅ SJUKHUS
för att behandla smärta efter operation. Du kontrollerar själv
behandlingen med hjälp av sjukvårdspersonalen.
2.
INNAN DU ANVÄNDER IONSYS
ANVÄND INTE IONSYS:
-
OM DU ÄR ALLERGISK
_(överkänslig) _
mot fentanyl, häftplåster eller tejp eller någon av de
beståndsdelar som anges nedan.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED IONSYS:
Informera din läkare eller sjuksköterskan
-
Om du redan har problem med dina lungor eller har svårt att andas
-
Om du har problem med hjärta, lever eller njurar
-
Om du brukar få huvudvärk eller har haft en skallskada
-
Om du har svårt att höra
-
Om du har onormalt långsamma tarmrörelser
ANVÄNDNING AV ANDRA LÄKEMEDEL:
Vissa läkemedel kan påverka hur IONSYS fungerar eller göra det mer
sannolikt att du får
biverkningar.
KONTROLLERA MED DIN LÄKARE
om du tar:
-
någon medicin som gör dig sömnig eller dåsig (såsom andra
morfinliknande smärts
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
IONSYS 40 mikrogram per dos jontoforetiskt transdermalt system.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ett IONSYS-system innehåller 10,8 mg fentanylhydroklorid motsvarande
9,7 mg fentanyl.
Varje system ger 40 mikrogram fentanyl per dos, upp till maximalt 3,2
mg (80 doser).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Jontoforetiskt transdermalt system (ITS).
IONSYS utgörs av en kompakt elektronisk kontrollenhet och två
hydrogeldepåer, varav den ena
innehåller fentanylhydroklorid i en gelberedning för nålfri
administrering vid behov. Produktens
ovansida är vit med den påförda texten ”IONSYS
™
”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1.
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
IONSYS är indicerat för behandling av akut postoperativ smärta av
måttlig till svår intensitet. Skall
endast användas inom sluten sjukvård.
4.2.
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
IONSYS skall endast användas inom sluten sjukvård. Då fentanyl har
en välkänd missbruksrisk ska
förskrivaren ta med en eventuell anamnes på drogmissbruk hos
patienten i sin bedömning (se avsnitt
4.4).
Särskilda anvisningar för destruktion skall följas (se avsnitt
6.6).
IONSYS skall endast aktiveras av patienten.
Före operation skall sjukvårdspersonalen se till att patienten får
adekvat information om hur IONSYS
skall användas postoperativt.
IONSYS tillför 40 mikrogram per dos vid behov, upp till maximalt 240
mikrogram (6 doser om
10 minuters duration vardera) per timme, dock inte mer än maximalt 80
doser under ett dygn.
Acceptabel smärtlindringsnivå skall titreras fram innan behandling
med IONSYS sätts in.
_ _
Systemet skall endast aktiveras av patienten själv som svar på
smärta. IONSYS är verksamt i
24 timmar efter administrering av den första dosen eller efter
tillförsel av 80 doser, beroende på vad
som inträffar först, och upphör d
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-07-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-07-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-01-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 17-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-01-2011

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים