Ionsys

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

fentanylhydroklorid

Beszerezhető a:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kód:

N02AB03

INN (nemzetközi neve):

fentanyl

Terápiás csoport:

Smärtstillande medel

Terápiás terület:

Smärta, postoperativ

Terápiás javallatok:

Hantering av akut måttlig till svår postoperativ smärta för användning i en sjukhusinställning.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

kallas

Engedély dátuma:

2006-01-24

Betegtájékoztató

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
B.
BIPACKSEDEL
22
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IONSYS 40 MIKROGRAM PER DOS JONTOFORETISKT TRANSDERMALT SYSTEM.
Fentanyl
LÄS NOGA IGENOM HELA DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA
DETTA LÄKEMEDEL.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har några ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotek.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotek.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad IONSYS är och vad det används för
2.
Att tänka på innan du använder IONSYS
3.
Hur du använder IONSYS
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur IONSYS skall förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD IONSYS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
IONSYS är ett system som du kan själv kan aktivera för att
kontrollera din smärta.
IONSYS ANVÄNDS ENDAST PÅ SJUKHUS
för att behandla smärta efter operation. Du kontrollerar själv
behandlingen med hjälp av sjukvårdspersonalen.
2.
INNAN DU ANVÄNDER IONSYS
ANVÄND INTE IONSYS:
-
OM DU ÄR ALLERGISK
_(överkänslig) _
mot fentanyl, häftplåster eller tejp eller någon av de
beståndsdelar som anges nedan.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED IONSYS:
Informera din läkare eller sjuksköterskan
-
Om du redan har problem med dina lungor eller har svårt att andas
-
Om du har problem med hjärta, lever eller njurar
-
Om du brukar få huvudvärk eller har haft en skallskada
-
Om du har svårt att höra
-
Om du har onormalt långsamma tarmrörelser
ANVÄNDNING AV ANDRA LÄKEMEDEL:
Vissa läkemedel kan påverka hur IONSYS fungerar eller göra det mer
sannolikt att du får
biverkningar.
KONTROLLERA MED DIN LÄKARE
om du tar:
-
någon medicin som gör dig sömnig eller dåsig (såsom andra
morfinliknande smärts
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
IONSYS 40 mikrogram per dos jontoforetiskt transdermalt system.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ett IONSYS-system innehåller 10,8 mg fentanylhydroklorid motsvarande
9,7 mg fentanyl.
Varje system ger 40 mikrogram fentanyl per dos, upp till maximalt 3,2
mg (80 doser).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Jontoforetiskt transdermalt system (ITS).
IONSYS utgörs av en kompakt elektronisk kontrollenhet och två
hydrogeldepåer, varav den ena
innehåller fentanylhydroklorid i en gelberedning för nålfri
administrering vid behov. Produktens
ovansida är vit med den påförda texten ”IONSYS
™
”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1.
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
IONSYS är indicerat för behandling av akut postoperativ smärta av
måttlig till svår intensitet. Skall
endast användas inom sluten sjukvård.
4.2.
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
IONSYS skall endast användas inom sluten sjukvård. Då fentanyl har
en välkänd missbruksrisk ska
förskrivaren ta med en eventuell anamnes på drogmissbruk hos
patienten i sin bedömning (se avsnitt
4.4).
Särskilda anvisningar för destruktion skall följas (se avsnitt
6.6).
IONSYS skall endast aktiveras av patienten.
Före operation skall sjukvårdspersonalen se till att patienten får
adekvat information om hur IONSYS
skall användas postoperativt.
IONSYS tillför 40 mikrogram per dos vid behov, upp till maximalt 240
mikrogram (6 doser om
10 minuters duration vardera) per timme, dock inte mer än maximalt 80
doser under ett dygn.
Acceptabel smärtlindringsnivå skall titreras fram innan behandling
med IONSYS sätts in.
_ _
Systemet skall endast aktiveras av patienten själv som svar på
smärta. IONSYS är verksamt i
24 timmar efter administrering av den första dosen eller efter
tillförsel av 80 doser, beroende på vad
som inträffar först, och upphör d
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-07-2013
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-07-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-01-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-01-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-01-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-05-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése