Invirase

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הולנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

saquinavir

זמין מ:

Roche Registration GmbH

קוד ATC:

J05AE01

INN (שם בינלאומי):

saquinavir

קבוצה תרפויטית:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

איזור תרפויטי:

HIV-infecties

סממני תרפויטית:

Invirase is geïndiceerd voor de behandeling van met hiv-1 geïnfecteerde volwassen patiënten. Invirase mag alleen in combinatie met ritonavir en andere antiretrovirale geneesmiddelen worden gegeven.

leaflet_short:

Revision: 50

מצב אישור:

teruggetrokken

תאריך אישור:

1996-10-03

עלון מידע

                                43
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
44
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
INVIRASE 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Saquinavir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Invirase en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS INVIRASE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Invirase is een antiviraal middel dat de werkzame stof saquinavir
bevat. Het behoort tot de klasse
geneesmiddelen die proteaseremmers genoemd worden. Het wordt gebruikt
voor de behandeling van
HIV (Human Immunodeficiency Virus)-infectie.
Invirase wordt gebruikt door volwassenen die met HIV-1 geïnfecteerd
zijn. Invirase wordt voor
gebruik in combinatie met ritonavir (Norvir) en andere antiretrovirale
geneesmiddelen
voorgeschreven.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
•
U heeft een hartprobleem dat zichtbaar is op een elektrocardiogram
(ECG, elektrische opname
van het hart). U kunt hiermee geboren zijn.
•
U heeft een erg trage hartslag (bradycardie).
•
U heeft een zwak hart (hartfalen).
•
U heeft een voorgeschiedenis v
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
INVIRASE 500 mg filmomhulde tabletten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén filmomhulde tablet bevat 500 mg saquinavir als
saquinavirmesilaat.
Hulpstof met bekend effect: Watervrij lactose: 38,5 mg.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Lichtoranje tot grijsachtig of bruinachtig oranje filmomhulde tablet
met ovale cilindrische biconvexe
vorm en met de markering “SQV 500”op de ene zijde en “ROCHE”
op de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Invirase is geïndiceerd voor de behandeling van met HIV-1
geïnfecteerde volwassen patiënten.
Invirase dient alleen gegeven te worden in combinatie met ritonavir en
andere antiretrovirale
geneesmiddelen (zie rubriek 4.2).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De behandeling met Invirase dient geïnitieerd te worden door een arts
met ervaring in de behandeling
van HIV-infectie.
_In combinatie met ritonavir _
De aanbevolen dosis Invirase is 1000 mg (2 x 500 mg filmomhulde
tabletten) tweemaal daags met
tweemaal daags 100 mg ritonavir in combinatie met andere
antiretrovirale middelen. Bij het starten
van de behandeling met Invirase/ritonavir bij patiënten die niet
eerder zijn behandeld, is de aanbevolen
dosering Invirase 500 mg (1 filmomhulde tablet van 500 mg) tweemaal
daags samen met ritonavir
100 mg tweemaal daags in combinatie met andere antiretrovirale
middelen gedurende de eerste 7
dagen van de behandeling. Na 7 dagen is de aanbevolen dosering van
Invirase 1000 mg tweemaal
daags samen met ritonavir 100 mg tweemaal daags in combinatie met
andere antiretrovirale middelen.
Echter, patiënten die onmiddellijk switchen van een behandeling met
een andere proteaseremmer
samen met ritonavir of van een behandeling op basis van non-nucleoside
reverse transcriptaseremmer,
rilpivirine uitgezonderd (zie rubriek 4.5), zonder washout-periode,
moeten b
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 25-09-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 25-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 25-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 25-09-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים