Invirase

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

saquinavir

Prieinama:

Roche Registration GmbH

ATC kodas:

J05AE01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

saquinavir

Farmakoterapinė grupė:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Gydymo sritis:

HIV-infecties

Terapinės indikacijos:

Invirase is geïndiceerd voor de behandeling van met hiv-1 geïnfecteerde volwassen patiënten. Invirase mag alleen in combinatie met ritonavir en andere antiretrovirale geneesmiddelen worden gegeven.

Produkto santrauka:

Revision: 50

Autorizacija statusas:

teruggetrokken

Leidimo data:

1996-10-03

Pakuotės lapelis

                                43
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
44
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
INVIRASE 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Saquinavir
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Invirase en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS INVIRASE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Invirase is een antiviraal middel dat de werkzame stof saquinavir
bevat. Het behoort tot de klasse
geneesmiddelen die proteaseremmers genoemd worden. Het wordt gebruikt
voor de behandeling van
HIV (Human Immunodeficiency Virus)-infectie.
Invirase wordt gebruikt door volwassenen die met HIV-1 geïnfecteerd
zijn. Invirase wordt voor
gebruik in combinatie met ritonavir (Norvir) en andere antiretrovirale
geneesmiddelen
voorgeschreven.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
•
U heeft een hartprobleem dat zichtbaar is op een elektrocardiogram
(ECG, elektrische opname
van het hart). U kunt hiermee geboren zijn.
•
U heeft een erg trage hartslag (bradycardie).
•
U heeft een zwak hart (hartfalen).
•
U heeft een voorgeschiedenis v
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
INVIRASE 500 mg filmomhulde tabletten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén filmomhulde tablet bevat 500 mg saquinavir als
saquinavirmesilaat.
Hulpstof met bekend effect: Watervrij lactose: 38,5 mg.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Lichtoranje tot grijsachtig of bruinachtig oranje filmomhulde tablet
met ovale cilindrische biconvexe
vorm en met de markering “SQV 500”op de ene zijde en “ROCHE”
op de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Invirase is geïndiceerd voor de behandeling van met HIV-1
geïnfecteerde volwassen patiënten.
Invirase dient alleen gegeven te worden in combinatie met ritonavir en
andere antiretrovirale
geneesmiddelen (zie rubriek 4.2).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De behandeling met Invirase dient geïnitieerd te worden door een arts
met ervaring in de behandeling
van HIV-infectie.
_In combinatie met ritonavir _
De aanbevolen dosis Invirase is 1000 mg (2 x 500 mg filmomhulde
tabletten) tweemaal daags met
tweemaal daags 100 mg ritonavir in combinatie met andere
antiretrovirale middelen. Bij het starten
van de behandeling met Invirase/ritonavir bij patiënten die niet
eerder zijn behandeld, is de aanbevolen
dosering Invirase 500 mg (1 filmomhulde tablet van 500 mg) tweemaal
daags samen met ritonavir
100 mg tweemaal daags in combinatie met andere antiretrovirale
middelen gedurende de eerste 7
dagen van de behandeling. Na 7 dagen is de aanbevolen dosering van
Invirase 1000 mg tweemaal
daags samen met ritonavir 100 mg tweemaal daags in combinatie met
andere antiretrovirale middelen.
Echter, patiënten die onmiddellijk switchen van een behandeling met
een andere proteaseremmer
samen met ritonavir of van een behandeling op basis van non-nucleoside
reverse transcriptaseremmer,
rilpivirine uitgezonderd (zie rubriek 4.5), zonder washout-periode,
moeten b
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-09-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją