IntronA

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: בולגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

интерферон алфа-2b

זמין מ:

Merck Sharp & Dohme B.V.

קוד ATC:

L03AB05

INN (שם בינלאומי):

interferon alfa-2b

קבוצה תרפויטית:

Иммуностимуляторы,

איזור תרפויטי:

Carcinoid Tumor; Leukemia, Hairy Cell; Lymphoma, Follicular; Hepatitis B, Chronic; Hepatitis C, Chronic; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive; Melanoma; Multiple Myeloma

סממני תרפויטית:

Хроничен хепатит BTreatment възрастни пациенти с хроничен хепатит В, свързани с признаци на хепатит Б, с репликация на вируса (наличието на ДНК на вируса на хепатит В вирус (HBV ДНК) и хепатит B антиген (hbeag) и, повишена аланинаминотрансферазы (ALT) и гистологически доказано активно възпаление на черния дроб и / или фиброза. Хронична възбуда е до лечение на хепатит С IntronA, се вземат предвид резултатите от клиничните изследвания, които сравняват IntronA с пегилированным интерфероном. Възрастен patientsIntronA е показан за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които са с повишени трансаминазы на черния дроб, без декомпенсации, и които са положителни за хепатит С вирусна РНК (HCV RNA). Най-добрият начин да се използват IntronA в този знак в съчетание с рибавирином. Децата на възраст три и повече години и adolescentsIntronA посочва в режим комбинация с рибавирином за лечение на деца на възраст от три години и младежи, които имат хроничен хепатит С, по-рано не са били лекувани, без черния дроб в стадий на декомпенсации, и които са положителни за HCV-РНК. При вземане на решение да не се отложи лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа, което води до намаляване на крайния ръст на възрастен човек при някои пациенти. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа. Космати клетки leukaemiaTreatment пациенти с волосатоклеточным левкемия. Хронична миелогенна левкемия leukaemiaMonotherapyTreatment възрастни пациенти с Филадельфийской хромозомата в яйцеклетката или БЦР/АБЛ-транслокация-позитивен хроничен myelogenous лейкове. Клиничен опит показва, че гематологические и цитогенетические мажор / минор отговор може да се получи при повечето пациенти. Основната цитогенетический отговор се определя от < 34 % Pe+ лейкемического клетки в костния мозък, докато леки реакции ≥ 34 %, но по-малко от 90 % рН+ клетки в костния мозък. Комбинация от therapyThe комбинация на интерферон алфа-2b и цитозар (Ara-c), се въвеждат в рамките на първите 12 месеца на лечение е доказано, значително увеличаване на количеството на основните цитогенетических отговори и значително да се удължи общата преживяемост на три години в сравнение с интерфероном алфа-2b монотерапии. Няколко myelomaAs поддържаща терапия при пациенти, които са достигнали обективна ремисия (повече от 50% намаляване на миеломы протеин) след първоначалното индукционна химиотерапия. Текущата клиничен опит показва, че поддържаща терапия интерфероном алфа-2b удължава фазата на плато, обаче влияние върху общата преживяемост не са били убедително представени. Фоликуларен lymphomaTreatment високо тумор тежестта на фоликуларен лимфом като добавка към подходяща комбинация от химиотерапия, като CHOP-как режим. Високо тежестта на тумора се определя като един, който има най-малко едно от следните: обемни тумори (> 7 cm) участието на три или повече от ключовите възли (всеки > 3 cm), системни симптоми (загуба на тегло > 10 %, повишена температура > 38°C в продължение на повече от осем дни, или нощно изпотяване), спленомегалия за пъпа, централен орган на запушване или сдавления синдром, orbital или епидурална участие, серозен излив, или левкемия. TumourTreatment карциноиден карциноидные тумори с лимфните възли или метастази в черния дроб и с карциноидный синдром. Злокачествени melanomaAs адъювантная терапия при пациенти, които са свободни от болести след хирургическа намеса, но при висок риск от системен рецидив, e. пациенти с първичен или рецидивирующим (клинични или патологични) на лимфните възли.

leaflet_short:

Revision: 34

מצב אישור:

Отменено

תאריך אישור:

2000-03-09

עלון מידע

                                166
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
167
ЛИСТОВКА
:
ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INTRONA 3
МИЛИОНА IU/0,5
ML ИНЖЕКЦИОНЕН ИЛИ ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
интерферон алфа
-
2b (interferon alfa
-2b)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване
са същите като Вашите.
-
Ако получите
някакви нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар, фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни
нежелани реакции, неописани в
тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА
ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява IntronA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате IntronA
3.
Как да използвате IntronA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IntronA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТ
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IntronA 3
милиона
IU/0,5
ml инжекционен или инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон от инжекционния или
инфузионен разтвор съдържа 3
милиона IU рекомбинантен
интерферон алфа
-
2b (interferon alfa
-
2b), получен от
E. coli
по рекомбинантна ДНК технология, в
0,5
ml разтвор
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен или инфузионен разтвор
Бистър и безцветен
разтвор
.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хроничен хепатит
B
Лечение на възрастни пациенти с
хроничен хепатит В, свързан с данни за
хепатит В вирусна
репликация (наличие на ДНК на вируса
на
хепатит
В (
HBV-
ДНК
)
и хепатит
В антиген
(
HBeAg), повишена аланин аминотрансфераза
(АЛАТ) и хистологично доказано
чернодробно
възпаление и/или фиброза.
Хроничен хепатит
C
Преди да се започне лечение с IntronA,
трябва да се вземат под внимание
резултатите от
клинични изпитвания, които сравняват
IntronA и пегилиран интерферон (вж. точка
5.1).
Възрастни пациенти
IntronA е показан за лечение на възрастни
п
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע ספרדית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 14-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-12-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 14-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 14-12-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים