IntronA

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-12-2022

유효 성분:

интерферон алфа-2b

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC 코드:

L03AB05

INN (International Name):

interferon alfa-2b

치료 그룹:

Иммуностимуляторы,

치료 영역:

Carcinoid Tumor; Leukemia, Hairy Cell; Lymphoma, Follicular; Hepatitis B, Chronic; Hepatitis C, Chronic; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive; Melanoma; Multiple Myeloma

치료 징후:

Хроничен хепатит BTreatment възрастни пациенти с хроничен хепатит В, свързани с признаци на хепатит Б, с репликация на вируса (наличието на ДНК на вируса на хепатит В вирус (HBV ДНК) и хепатит B антиген (hbeag) и, повишена аланинаминотрансферазы (ALT) и гистологически доказано активно възпаление на черния дроб и / или фиброза. Хронична възбуда е до лечение на хепатит С IntronA, се вземат предвид резултатите от клиничните изследвания, които сравняват IntronA с пегилированным интерфероном. Възрастен patientsIntronA е показан за лечение на възрастни пациенти с хроничен хепатит С, които са с повишени трансаминазы на черния дроб, без декомпенсации, и които са положителни за хепатит С вирусна РНК (HCV RNA). Най-добрият начин да се използват IntronA в този знак в съчетание с рибавирином. Децата на възраст три и повече години и adolescentsIntronA посочва в режим комбинация с рибавирином за лечение на деца на възраст от три години и младежи, които имат хроничен хепатит С, по-рано не са били лекувани, без черния дроб в стадий на декомпенсации, и които са положителни за HCV-РНК. При вземане на решение да не се отложи лечението до зряла възраст, е важно да се отчете, че комбинираната терапия предизвиква забавяне на растежа, което води до намаляване на крайния ръст на възрастен човек при някои пациенти. Решението трябва да бъде взето на индивидуална основа. Космати клетки leukaemiaTreatment пациенти с волосатоклеточным левкемия. Хронична миелогенна левкемия leukaemiaMonotherapyTreatment възрастни пациенти с Филадельфийской хромозомата в яйцеклетката или БЦР/АБЛ-транслокация-позитивен хроничен myelogenous лейкове. Клиничен опит показва, че гематологические и цитогенетические мажор / минор отговор може да се получи при повечето пациенти. Основната цитогенетический отговор се определя от < 34 % Pe+ лейкемического клетки в костния мозък, докато леки реакции ≥ 34 %, но по-малко от 90 % рН+ клетки в костния мозък. Комбинация от therapyThe комбинация на интерферон алфа-2b и цитозар (Ara-c), се въвеждат в рамките на първите 12 месеца на лечение е доказано, значително увеличаване на количеството на основните цитогенетических отговори и значително да се удължи общата преживяемост на три години в сравнение с интерфероном алфа-2b монотерапии. Няколко myelomaAs поддържаща терапия при пациенти, които са достигнали обективна ремисия (повече от 50% намаляване на миеломы протеин) след първоначалното индукционна химиотерапия. Текущата клиничен опит показва, че поддържаща терапия интерфероном алфа-2b удължава фазата на плато, обаче влияние върху общата преживяемост не са били убедително представени. Фоликуларен lymphomaTreatment високо тумор тежестта на фоликуларен лимфом като добавка към подходяща комбинация от химиотерапия, като CHOP-как режим. Високо тежестта на тумора се определя като един, който има най-малко едно от следните: обемни тумори (> 7 cm) участието на три или повече от ключовите възли (всеки > 3 cm), системни симптоми (загуба на тегло > 10 %, повишена температура > 38°C в продължение на повече от осем дни, или нощно изпотяване), спленомегалия за пъпа, централен орган на запушване или сдавления синдром, orbital или епидурална участие, серозен излив, или левкемия. TumourTreatment карциноиден карциноидные тумори с лимфните възли или метастази в черния дроб и с карциноидный синдром. Злокачествени melanomaAs адъювантная терапия при пациенти, които са свободни от болести след хирургическа намеса, но при висок риск от системен рецидив, e. пациенти с първичен или рецидивирующим (клинични или патологични) на лимфните възли.

제품 요약:

Revision: 34

승인 상태:

Отменено

승인 날짜:

2000-03-09

환자 정보 전단

                                166
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
167
ЛИСТОВКА
:
ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INTRONA 3
МИЛИОНА IU/0,5
ML ИНЖЕКЦИОНЕН ИЛИ ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
интерферон алфа
-
2b (interferon alfa
-2b)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване
са същите като Вашите.
-
Ако получите
някакви нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар, фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни
нежелани реакции, неописани в
тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА
ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява IntronA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате IntronA
3.
Как да използвате IntronA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IntronA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IntronA 3
милиона
IU/0,5
ml инжекционен или инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон от инжекционния или
инфузионен разтвор съдържа 3
милиона IU рекомбинантен
интерферон алфа
-
2b (interferon alfa
-
2b), получен от
E. coli
по рекомбинантна ДНК технология, в
0,5
ml разтвор
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен или инфузионен разтвор
Бистър и безцветен
разтвор
.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хроничен хепатит
B
Лечение на възрастни пациенти с
хроничен хепатит В, свързан с данни за
хепатит В вирусна
репликация (наличие на ДНК на вируса
на
хепатит
В (
HBV-
ДНК
)
и хепатит
В антиген
(
HBeAg), повишена аланин аминотрансфераза
(АЛАТ) и хистологично доказано
чернодробно
възпаление и/или фиброза.
Хроничен хепатит
C
Преди да се започне лечение с IntronA,
трябва да се вземат под внимание
резултатите от
клинични изпитвания, които сравняват
IntronA и пегилиран интерферон (вж. точка
5.1).
Възрастни пациенти
IntronA е показан за лечение на възрастни
п
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-12-2022

문서 기록보기