Incivo

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

telaprevir

זמין מ:

Janssen-Cilag International N.V.

קוד ATC:

J05AE

INN (שם בינלאומי):

telaprevir

קבוצה תרפויטית:

Antivirais para uso sistêmico

איזור תרפויטי:

Hepatite C, Crônica

סממני תרפויטית:

Incivo, em combinação com o interferão alfa e ribavirina, é indicado para o tratamento do genótipo-1 hepatite crônica C em pacientes adultos com doença hepática compensada (incluindo cirrose):quem é o tratamento ingênuo;que tenham sido previamente tratados com interferon alfa (peguilado ou não-peguilado) em monoterapia ou em combinação com ribavirina, incluindo relapsers, parcial respondentes e nulo respondentes.

leaflet_short:

Revision: 19

מצב אישור:

Retirado

תאריך אישור:

2011-09-19

עלון מידע

                                55
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
56
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
INCIVO 375 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
telaprevir
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é INCIVO e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar INCIVO
3.
Como tomar INCIVO
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar INCIVO
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É INCIVO E PARA QUE É UTILIZADO
INCIVO atua contra o vírus que causa a hepatite C e é utilizado para
tratar infeções por hepatite C
crónica em doentes adultos (18-65 anos de idade) em associação com
peginterferão alfa e ribavirina.
INCIVO contém uma substância chamada telaprevir e pertence a um
grupo de medicamentos chamado
“inibidores da protease NS3-4A”. O inibidor da protease NS3-4A
reduz a quantidade do vírus da
Hepatite C no seu corpo. INCIVO não deve ser tomado isoladamente e
deve ser tomado em associação
com peginterferão alfa e ribavirina para garantir que o seu
tratamento resulta. INCIVO pode ser usado
por doentes com infeção por hepatite C crónica que nunca foram
tratados ou por doentes com i
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
INCIVO 375 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 375 mg de telaprevir.
Excipiente: 2,3 mg de sódio por comprimido revestido por película.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos amarelos em forma de cápsula com cerca de 20 mm de
comprimento, com a gravação
“T375" numa das faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
INCIVO, em associação com peginterferão alfa e ribavirina, é
indicado para o tratamento da hepatite
C crónica genótipo 1, em doentes adultos com doença hepática
compensada (incluindo cirrose):
-
sem tratamento prévio;
-
que tenham sido anteriormente tratados com interferão alfa (peguilado
ou não peguilado)
isolado ou em associação com ribavirina, incluindo recidivantes,
doentes com resposta parcial e
doentes com resposta nula (ver secções 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com INCIVO deve ser iniciado e monitorizado por um
médico com experiência no
tratamento da hepatite C crónica.
Posologia
INCIVO 1.125 mg (três comprimidos revestidos por película de 375 mg)
deve ser administrado por
via oral, com alimentos, duas vezes ao dia (b.i.d.). Alternativamente,
750 mg (dois comprimidos de
375 mg) podem ser administrados por via oral em intervalos de 8 horas
(q8h) com alimentos. A dose
diária total é de 6 comprimidos (2.250 mg). Tomar INCIVO sem
alimentos ou não respeitar o
intervalo de administração pode resultar na diminuição da
concentração plasmátic
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-10-2016
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-10-2016
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-10-2016
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-10-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים