Incivo

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

telaprevir

Dostupné z:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC kód:

J05AE

INN (Medzinárodný Name):

telaprevir

Terapeutické skupiny:

Antivirais para uso sistêmico

Terapeutické oblasti:

Hepatite C, Crônica

Terapeutické indikácie:

Incivo, em combinação com o interferão alfa e ribavirina, é indicado para o tratamento do genótipo-1 hepatite crônica C em pacientes adultos com doença hepática compensada (incluindo cirrose):quem é o tratamento ingênuo;que tenham sido previamente tratados com interferon alfa (peguilado ou não-peguilado) em monoterapia ou em combinação com ribavirina, incluindo relapsers, parcial respondentes e nulo respondentes.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2011-09-19

Príbalový leták

                                55
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
56
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
INCIVO 375 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
telaprevir
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é INCIVO e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar INCIVO
3.
Como tomar INCIVO
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar INCIVO
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É INCIVO E PARA QUE É UTILIZADO
INCIVO atua contra o vírus que causa a hepatite C e é utilizado para
tratar infeções por hepatite C
crónica em doentes adultos (18-65 anos de idade) em associação com
peginterferão alfa e ribavirina.
INCIVO contém uma substância chamada telaprevir e pertence a um
grupo de medicamentos chamado
“inibidores da protease NS3-4A”. O inibidor da protease NS3-4A
reduz a quantidade do vírus da
Hepatite C no seu corpo. INCIVO não deve ser tomado isoladamente e
deve ser tomado em associação
com peginterferão alfa e ribavirina para garantir que o seu
tratamento resulta. INCIVO pode ser usado
por doentes com infeção por hepatite C crónica que nunca foram
tratados ou por doentes com i
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
INCIVO 375 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 375 mg de telaprevir.
Excipiente: 2,3 mg de sódio por comprimido revestido por película.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos amarelos em forma de cápsula com cerca de 20 mm de
comprimento, com a gravação
“T375" numa das faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
INCIVO, em associação com peginterferão alfa e ribavirina, é
indicado para o tratamento da hepatite
C crónica genótipo 1, em doentes adultos com doença hepática
compensada (incluindo cirrose):
-
sem tratamento prévio;
-
que tenham sido anteriormente tratados com interferão alfa (peguilado
ou não peguilado)
isolado ou em associação com ribavirina, incluindo recidivantes,
doentes com resposta parcial e
doentes com resposta nula (ver secções 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com INCIVO deve ser iniciado e monitorizado por um
médico com experiência no
tratamento da hepatite C crónica.
Posologia
INCIVO 1.125 mg (três comprimidos revestidos por película de 375 mg)
deve ser administrado por
via oral, com alimentos, duas vezes ao dia (b.i.d.). Alternativamente,
750 mg (dois comprimidos de
375 mg) podem ser administrados por via oral em intervalos de 8 horas
(q8h) com alimentos. A dose
diária total é de 6 comprimidos (2.250 mg). Tomar INCIVO sem
alimentos ou não respeitar o
intervalo de administração pode resultar na diminuição da
concentração plasmátic
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-10-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-10-2016
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-10-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-10-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov