IMURAN Poudre pour solution

מדינה: קנדה

שפה: צרפתית

מקור: Health Canada

מרכיב פעיל:

Azathioprine (Azathioprine sodique)

זמין מ:

ASPEN PHARMACARE CANADA INC.

קוד ATC:

L04AX01

INN (שם בינלאומי):

AZATHIOPRINE

כמות:

50MG

טופס פרצבטיות:

Poudre pour solution

הרכב:

Azathioprine (Azathioprine sodique) 50MG

מסלול נתינה (של תרופות):

Intraveineuse

יחידות באריזה:

17ML

סוג מרשם:

Prescription

איזור תרפויטי:

IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101830001; AHFS:

מצב אישור:

APPROUVÉ

תאריך אישור:

2015-02-13

מאפייני מוצר

_IMURAN_
_MD_
_ comprimés 50 mg / flacons 50 mg / azathioprine _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
Pr
IMURAN
MD
Comprimés d’azathioprine
Comprimés de 50 mg
USP
Azathioprine sodique pour injection
50 mg d’azathioprine par flacon
Norme du fabricant
AGENT IMMUNOSUPPRESSEUR
Aspen Pharmacare Canada Inc.
8 – 1155 North Service Road West
Oakville, ON L6M 3E3
Date d’approbation initiale :
Le 31 décembre 1966
Date de révision :
Le 26 avril 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 258189
Les marques de commerce sont la propriété de, ou exploitées sous
licence par, le Groupe de
sociétés Aspen.
_IMURAN_
_MD_
_ comprimés 50 mg / flacons 50 mg / azathioprine _
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PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...............................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
............................... 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...........................................................................
5
4.3
Reconstitution
..................................................................................................
6
4.4
Administration
.................................................................................................
7
5
SURDOSAGE
................................................................................................................
7
6
FORMES