IMURAN Poudre pour solution

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Azathioprine (Azathioprine sodique)

Dostupno od:

ASPEN PHARMACARE CANADA INC.

ATC koda:

L04AX01

INN (International ime):

AZATHIOPRINE

Doziranje:

50MG

Farmaceutski oblik:

Poudre pour solution

Sastav:

Azathioprine (Azathioprine sodique) 50MG

Administracija rute:

Intraveineuse

Jedinice u paketu:

17ML

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101830001; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2015-02-13

Svojstava lijeka

_IMURAN_
_MD_
_ comprimés 50 mg / flacons 50 mg / azathioprine _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
Pr
IMURAN
MD
Comprimés d’azathioprine
Comprimés de 50 mg
USP
Azathioprine sodique pour injection
50 mg d’azathioprine par flacon
Norme du fabricant
AGENT IMMUNOSUPPRESSEUR
Aspen Pharmacare Canada Inc.
8 – 1155 North Service Road West
Oakville, ON L6M 3E3
Date d’approbation initiale :
Le 31 décembre 1966
Date de révision :
Le 26 avril 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 258189
Les marques de commerce sont la propriété de, ou exploitées sous
licence par, le Groupe de
sociétés Aspen.
_IMURAN_
_MD_
_ comprimés 50 mg / flacons 50 mg / azathioprine _
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PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...............................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
............................... 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...........................................................................
5
4.3
Reconstitution
..................................................................................................
6
4.4
Administration
.................................................................................................
7
5
SURDOSAGE
................................................................................................................
7
6
FORMES