IMURAN Poudre pour solution

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Azathioprine (Azathioprine sodique)

Fáanlegur frá:

ASPEN PHARMACARE CANADA INC.

ATC númer:

L04AX01

INN (Alþjóðlegt nafn):

AZATHIOPRINE

Skammtar:

50MG

Lyfjaform:

Poudre pour solution

Samsetning:

Azathioprine (Azathioprine sodique) 50MG

Stjórnsýsluleið:

Intraveineuse

Einingar í pakka:

17ML

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101830001; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2015-02-13

Vara einkenni

_IMURAN_
_MD_
_ comprimés 50 mg / flacons 50 mg / azathioprine _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
Pr
IMURAN
MD
Comprimés d’azathioprine
Comprimés de 50 mg
USP
Azathioprine sodique pour injection
50 mg d’azathioprine par flacon
Norme du fabricant
AGENT IMMUNOSUPPRESSEUR
Aspen Pharmacare Canada Inc.
8 – 1155 North Service Road West
Oakville, ON L6M 3E3
Date d’approbation initiale :
Le 31 décembre 1966
Date de révision :
Le 26 avril 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 258189
Les marques de commerce sont la propriété de, ou exploitées sous
licence par, le Groupe de
sociétés Aspen.
_IMURAN_
_MD_
_ comprimés 50 mg / flacons 50 mg / azathioprine _
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PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...............................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
............................... 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...........................................................................
5
4.3
Reconstitution
..................................................................................................
6
4.4
Administration
.................................................................................................
7
5
SURDOSAGE
................................................................................................................
7
6
FORMES