Imprida

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

זמין מ:

Novartis Europharm Ltd

קוד ATC:

C09DB01

INN (שם בינלאומי):

amlodipine, valsartan

קבוצה תרפויטית:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

איזור תרפויטי:

Ipertensione

סממני תרפויטית:

Trattamento dell'ipertensione essenziale. Imprida è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con amlodipina o valsartan in monoterapia.

leaflet_short:

Revision: 20

מצב אישור:

Ritirato

תאריך אישור:

2007-01-17

עלון מידע

                                87
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
88
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
IMPRIDA 5 MG/80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
amlodipina/valsartan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Imprida e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Imprida
3.
Come prendere Imprida
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Imprida
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È IMPRIDA E A CHE COSA SERVE
Le compresse di Imprida contengono due sostanze chiamate amlodipina e
valsartan. Entrambe queste
sostanze aiutano a controllare l’elevata pressione sanguigna.

L’amlodipina appartiene al gruppo di sostanze chiamate “bloccanti
dei canali del calcio”.
L’amlodipina impedisce al calcio di passare nelle pareti dei vasi
sanguigni e ferma in tal modo
il restringimento dei vasi sanguigni.

Il valsartan appartiene al gruppo di sostanze chiamate “antagonisti
dei recettori
dell’angiotensina II”. L’angiotensina II è prodotta
dall’organismo e provoca il restringimento
dei vasi sanguigni, aumentando in tal modo la pressione sanguigna. Il
valsartan agisce
bloccando l’effetto dell’angiotensina II.
Questo significa che entrambe queste sostanze aiutano ad impedire il
restringimento dei vasi
sanguigni. Di conseguenza, i vasi sanguigni si rilasciano e la
pressione sanguigna diminuisce.
Imprida è usato nel trattamento della pressione sanguigna alta negli
adulti nei quali 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Imprida 5 mg/80 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 5 mg di amlodipina
(come amlodipina besilato) e
80 mg di valsartan.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Compressa rivestita con film di colore giallo scuro, rotonda con bordi
smussati, con impresso “NVR”
su un lato e “NV” sul lato opposto.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione essenziale.
Imprida è indicato negli adulti nei quali la pressione arteriosa non
è adeguatamente controllata da
amlodipina o valsartan in monoterapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Imprida è una compressa al giorno.
Imprida 5 mg/80 mg può essere somministrato a pazienti la cui
pressione arteriosa non è
adeguatamente controllata con 5 mg di amlodipina o 80 mg di valsartan
da soli.
Imprida può essere preso con o senza cibo.
Si raccomanda la titolazione individuale dei due componenti
(amlodipina e valsartan) prima di passare
all’associazione fissa. Se clinicamente appropriato, può essere
considerato il passaggio diretto dalla
monoterapia all’associazione fissa.
Per i pazienti che assumono compresse/capsule separate di valsartan e
amlodipina, può essere
conveniente passare ad Imprida contenente le stesse dosi di
componenti.
_ _
_Compromissione della funzionalità renale _
Non sono disponibili dati clinici in pazienti con compromissione
renale grave. ImpridaNon è richiesto
alcun aggiustamento della dose nei pazienti con compromissione della
funzionalità renale lieve o
moderata. In caso di moderata compromissione della funzionalità
renale, si consiglia il controllo dei
livelli di potassio e di creatinina.
_Compromissione della funzionalità epatica _
Imprida è controindicato nei pazienti con grave
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 11-05-2017
עלון מידע עלון מידע קרואטית 11-05-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 11-05-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 11-05-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים