Imprida

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-05-2017

Aktiv ingrediens:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Ltd

ATC-kode:

C09DB01

INN (International Name):

amlodipine, valsartan

Terapeutisk gruppe:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Terapeutisk område:

Ipertensione

Indikasjoner:

Trattamento dell'ipertensione essenziale. Imprida è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con amlodipina o valsartan in monoterapia.

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

Ritirato

Autorisasjon dato:

2007-01-17

Informasjon til brukeren

                                87
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
88
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
IMPRIDA 5 MG/80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
amlodipina/valsartan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Imprida e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Imprida
3.
Come prendere Imprida
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Imprida
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È IMPRIDA E A CHE COSA SERVE
Le compresse di Imprida contengono due sostanze chiamate amlodipina e
valsartan. Entrambe queste
sostanze aiutano a controllare l’elevata pressione sanguigna.

L’amlodipina appartiene al gruppo di sostanze chiamate “bloccanti
dei canali del calcio”.
L’amlodipina impedisce al calcio di passare nelle pareti dei vasi
sanguigni e ferma in tal modo
il restringimento dei vasi sanguigni.

Il valsartan appartiene al gruppo di sostanze chiamate “antagonisti
dei recettori
dell’angiotensina II”. L’angiotensina II è prodotta
dall’organismo e provoca il restringimento
dei vasi sanguigni, aumentando in tal modo la pressione sanguigna. Il
valsartan agisce
bloccando l’effetto dell’angiotensina II.
Questo significa che entrambe queste sostanze aiutano ad impedire il
restringimento dei vasi
sanguigni. Di conseguenza, i vasi sanguigni si rilasciano e la
pressione sanguigna diminuisce.
Imprida è usato nel trattamento della pressione sanguigna alta negli
adulti nei quali 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Imprida 5 mg/80 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 5 mg di amlodipina
(come amlodipina besilato) e
80 mg di valsartan.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Compressa rivestita con film di colore giallo scuro, rotonda con bordi
smussati, con impresso “NVR”
su un lato e “NV” sul lato opposto.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione essenziale.
Imprida è indicato negli adulti nei quali la pressione arteriosa non
è adeguatamente controllata da
amlodipina o valsartan in monoterapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Imprida è una compressa al giorno.
Imprida 5 mg/80 mg può essere somministrato a pazienti la cui
pressione arteriosa non è
adeguatamente controllata con 5 mg di amlodipina o 80 mg di valsartan
da soli.
Imprida può essere preso con o senza cibo.
Si raccomanda la titolazione individuale dei due componenti
(amlodipina e valsartan) prima di passare
all’associazione fissa. Se clinicamente appropriato, può essere
considerato il passaggio diretto dalla
monoterapia all’associazione fissa.
Per i pazienti che assumono compresse/capsule separate di valsartan e
amlodipina, può essere
conveniente passare ad Imprida contenente le stesse dosi di
componenti.
_ _
_Compromissione della funzionalità renale _
Non sono disponibili dati clinici in pazienti con compromissione
renale grave. ImpridaNon è richiesto
alcun aggiustamento della dose nei pazienti con compromissione della
funzionalità renale lieve o
moderata. In caso di moderata compromissione della funzionalità
renale, si consiglia il controllo dei
livelli di potassio e di creatinina.
_Compromissione della funzionalità epatica _
Imprida è controindicato nei pazienti con grave
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-05-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-05-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-05-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 11-05-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk