Imprida

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Sẵn có từ:

Novartis Europharm Ltd

Mã ATC:

C09DB01

INN (Tên quốc tế):

amlodipine, valsartan

Nhóm trị liệu:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Khu trị liệu:

Ipertensione

Chỉ dẫn điều trị:

Trattamento dell'ipertensione essenziale. Imprida è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con amlodipina o valsartan in monoterapia.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 20

Tình trạng ủy quyền:

Ritirato

Ngày ủy quyền:

2007-01-17

Tờ rơi thông tin

                                87
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
88
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
IMPRIDA 5 MG/80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
amlodipina/valsartan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Imprida e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Imprida
3.
Come prendere Imprida
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Imprida
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È IMPRIDA E A CHE COSA SERVE
Le compresse di Imprida contengono due sostanze chiamate amlodipina e
valsartan. Entrambe queste
sostanze aiutano a controllare l’elevata pressione sanguigna.

L’amlodipina appartiene al gruppo di sostanze chiamate “bloccanti
dei canali del calcio”.
L’amlodipina impedisce al calcio di passare nelle pareti dei vasi
sanguigni e ferma in tal modo
il restringimento dei vasi sanguigni.

Il valsartan appartiene al gruppo di sostanze chiamate “antagonisti
dei recettori
dell’angiotensina II”. L’angiotensina II è prodotta
dall’organismo e provoca il restringimento
dei vasi sanguigni, aumentando in tal modo la pressione sanguigna. Il
valsartan agisce
bloccando l’effetto dell’angiotensina II.
Questo significa che entrambe queste sostanze aiutano ad impedire il
restringimento dei vasi
sanguigni. Di conseguenza, i vasi sanguigni si rilasciano e la
pressione sanguigna diminuisce.
Imprida è usato nel trattamento della pressione sanguigna alta negli
adulti nei quali 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Imprida 5 mg/80 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 5 mg di amlodipina
(come amlodipina besilato) e
80 mg di valsartan.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Compressa rivestita con film di colore giallo scuro, rotonda con bordi
smussati, con impresso “NVR”
su un lato e “NV” sul lato opposto.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione essenziale.
Imprida è indicato negli adulti nei quali la pressione arteriosa non
è adeguatamente controllata da
amlodipina o valsartan in monoterapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Imprida è una compressa al giorno.
Imprida 5 mg/80 mg può essere somministrato a pazienti la cui
pressione arteriosa non è
adeguatamente controllata con 5 mg di amlodipina o 80 mg di valsartan
da soli.
Imprida può essere preso con o senza cibo.
Si raccomanda la titolazione individuale dei due componenti
(amlodipina e valsartan) prima di passare
all’associazione fissa. Se clinicamente appropriato, può essere
considerato il passaggio diretto dalla
monoterapia all’associazione fissa.
Per i pazienti che assumono compresse/capsule separate di valsartan e
amlodipina, può essere
conveniente passare ad Imprida contenente le stesse dosi di
componenti.
_ _
_Compromissione della funzionalità renale _
Non sono disponibili dati clinici in pazienti con compromissione
renale grave. ImpridaNon è richiesto
alcun aggiustamento della dose nei pazienti con compromissione della
funzionalità renale lieve o
moderata. In caso di moderata compromissione della funzionalità
renale, si consiglia il controllo dei
livelli di potassio e di creatinina.
_Compromissione della funzionalità epatica _
Imprida è controindicato nei pazienti con grave
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 11-05-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 11-05-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 11-05-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 11-05-2017

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu