Ibandronic Acid Sandoz

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

ibandrono rūgštis

זמין מ:

Sandoz GmbH

קוד ATC:

M05BA06

INN (שם בינלאומי):

ibandronic acid

קבוצה תרפויטית:

Narkotikų gydymas, kaulų ligų, Bisphosphonates

איזור תרפויטי:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

סממני תרפויטית:

Ibandrono rūgšties Sandoz skirtas skeleto reiškinių (patologinių lūžių, kaulų komplikacijų, kurioms reikalingas radioterapija ar operacija) profilaktikai pacientams, sergantiems krūties vėžys ir metastazių.

leaflet_short:

Revision: 9

מצב אישור:

Įgaliotas

תאריך אישור:

2011-07-26

עלון מידע

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
IBANDRONIC ACID SANDOZ 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Ibandrono rūgštis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ibandronic acid Sandoz ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ibandronic acid Sandoz
3.
Kaip vartoti Ibandronic acid Sandoz
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ibandronic acid Sandoz
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IBANDRONIC ACID SANDOZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji Ibandronic acid Sandoz medžiaga yra ibandrono rūgštis. Ji
priklauso vaistų grupei,
vadinamai bisfosfonatais.
Ibandronic acid Sandoz skirtas suaugusiesiems ir yra skiriamas
pacientams, kuriems nustatytas krūties
vėžys, kuris išplitęs į kaulus (vadinamosios „kaulų
metastazės“).
•
Jis padeda išvengti kaulų lūžių.
•
Jis taip pat padeda išvengti kitų kaulų problemų, dėl kurių gali
reikėti atlikti operaciją arba
spindulinę terapiją.
Ibandronic acid Sandoz mažina iš kaulų šalinamo kalcio kiekį.
Dėl to kaulai nesilpnėja.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IBANDRONIC ACID SANDOZ
IBANDRONIC ACID SANDOZ VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu yra alergija ibandrono rūgščiai arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
•
jeigu Jums yra tam tikrų stemplės / ryklės sutrikimų, pavyzdžiui,
susiaurėjimas ar sunku ryti.
•
jeigu Jūs negalite pastovėti ar tiesiai pasėdėti
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ibandronic acid Sandoz 50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg ibandrono rūgšties
(ibandronato natrio druskos
monohidrato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Vienoje Ibandronic acid Sandoz tabletėje yra 0,86 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės.
Baltos, apvalios, abipus išgaubtos tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ibandronic acid Sandoz skirtas skeleto reiškinių (patologinių
lūžių, kaulų komplikacijų, reikalaujančių
spindulinio ar chirurginio gydymo) profilaktikai suaugusiems
pacientams, kuriems nustatytas
krūties vėžys ir metastazių kauluose.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydyti Ibandronic acid Sandoz turėtų pradėti tik vėžio gydymo
patirties turintys gydytojai.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena 50 mg plėvele dengta tabletė per
parą.
_Atskiros populiacijos_
_Kepenų veiklos sutrikimas_
Dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Inkstų veiklos sutrikimas_
Pacientams, kuriems yra lengvas inkstų sutrikimas (kreatinino
klirensas KLkr ≥ 50 ir < 80 ml/min),
dozės koreguoti nereikia.
Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų veiklos sutrikimas
(KLkr ≥ 30 ir < 50 ml/min),
rekomenduojama dozę koreguoti ir skirti po vieną 50 mg plėvele
dengtą tabletę kas antrą dieną
(žr. 5.2 skyrių).
Pacientams, kuriems yra sunkus inkstų veiklos sutrikimas (KLkr < 30
ml/min), rekomenduojama dozė
yra viena 50 mg plėvele dengta tabletė vieną kartą per savaitę.
Žr. vartojimo instrukciją.
_Senyviems pacientams_
Dozės koreguoti nereikia (žr. 5.2 skyrių).
_Vaikų populiacija_
3
Ibandrono rūgšties saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams
iki 18 metų amžiaus dar
neištirti. Duomenų nėra (žr. 5.1 ir 5.2 skyrius).
Vartojimo metodas
Vartoti per burn
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-06-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-07-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-07-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 19-06-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים