Hiprabovis IBR Marker Live

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פורטוגלית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

gE-tk- vírus do herpes bovino do tipo 1, cepa CEDDEL: 106.3-107.3 CCID50

זמין מ:

Laboratorios Hipra S.A

קוד ATC:

QI02AD01

INN (שם בינלאומי):

live gene-deleted vaccine for intramuscular use for active immunisation of cattle against infectious bovine rhinotracheitis

קבוצה תרפויטית:

Gado

איזור תרפויטי:

Imunologias

סממני תרפויטית:

Para a imunização ativa de bovinos de três meses de idade contra o vírus da herpes bovina tipo 1 (BoHV-1) para reduzir os sinais clínicos da rinotraqueíte bovina infecciosa (IBR) e excreção do vírus de campo. Início da imunidade: 21 dias após a conclusão do esquema básico de vacinação. Duração da imunidade: 6 meses após a conclusão do regime básico de vacinação.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2011-01-27

עלון מידע

                                19
B. FOLHETO INFORMATIVO
20
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE
liofilizado e solvente para suspensão injectável para bovinos.
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
Espanha
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE liofilizado e solvente para suspensão
injectável para bovinos.
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Liofilizado:
Cada dose de 2 ml contém Estirpe CEDDEL do Herpesvírus Bovino tipo 1
(BoHV-1), vivo, gE
-
tk
-
duplamente deletado: 10
6,3
– 10
7,3
DICC
50
_Abreviaturas: _
_gE-: glicoproteina E deletada tk-: timidina quinase deletada DICC:
dose infecciosa de cultura celular _
Solvente:
Solução tampão fosfato.
Suspensão após reconstituição: líquido transparente rosado.
Liofilizado: pó branco-amarelado
Solvente: líquido transparente homogéneo.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Imunização activa de bovinos a partir dos 3 meses de idade contra o
Herpesvírus Bovino tipo 1
(BoHV-1) para reduzir os sinais clínicos da rinotraqueíte Infecciosa
bovina (IBR) e a excreção do
vírus de campo.
Os animais vacinados podem ser diferenciados dos animais infectados
com vírus de campo devido à
delecção (gE
-
) através de kits de diagnóstico comerciais, a não ser que os
animais tenham sido
previamente vacinados com uma vacina convencional ou infectados por
vírus de campo.
Início da imunidade: 21 dias após completar o esquema básico de
vacinação.
Duração da imunidade: 6 meses após completar o esquema básico de
vacinação.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa,
ou a algum dos excipientes.
21
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Reações adversas comuns:
É comum ocorrer um
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
HIPRABOVIS IBR MARKER LIVE liofilizado e solvente para suspensão
injectável para bovinos.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
CADA DOSE DE 2 ML CONTÉM:
Liofilizado:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Estirpe CEDDEL do Herpesvírus Bovino tipo 1 (BoHV-1) ,vivo, gE
-
tk
-
duplamente deletado: 10
6,3
–
10
7,3
DICC
50
_Abreviaturas: _
_gE-: glicoproteina E deletada tk-: timidina quinase deletada DICC:
dose infecciosa de cultura celular _
Solvente:
Solução tampão fosfato.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado e solvente para suspensão injectável.
Suspensão após reconstituição: líquido transparente rosado.
Liofilizado: pó branco-amarelado
Solvente: líquido transparente homogéneo.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos (vitelos e vacas adultas).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização activa de bovinos a partir dos 3 meses de idade contra o
Herpesvírus Bovino tipo 1
(BoHV-1) para reduzir os sinais clínicos da rinotraqueíte Infecciosa
bovina (IBR) e a excreção do
vírus de campo.
Início da imunidade: 21 dias após completar o esquema básico de
vacinação.
Duração da imunidade: 6 meses após completar o esquema básico de
vacinação.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa,
ou a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS 
Nenhumas.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Vacinar apenas animais saudáveis.
Precauções especiais a adoptar pela pessoa que administra o
medicamento aos animais
Não aplicável.
4.6
REACÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE)
Reações adversas comuns:
É comum ocorrer um ligeiro aumento na temperatura corporal até 1ºC,
nos 4 dias após a vacinação.
Pode ser observado comummente, um aumento da temperatura rectal até
1,63 ºC nas v
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 07-02-2011
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 07-02-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 07-02-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 07-02-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 07-02-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 07-02-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 07-02-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 07-02-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 07-02-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 07-02-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 07-02-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 07-02-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 07-02-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 07-02-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 07-02-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 07-02-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 07-02-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 07-02-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 07-02-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 07-02-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 07-02-2011
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-07-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-07-2017
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-07-2017

צפו בהיסטוריית המסמכים