Herceptin

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: רומנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

trastuzumab

זמין מ:

Roche Registration GmbH

קוד ATC:

L01XC03

INN (שם בינלאומי):

trastuzumab

קבוצה תרפויטית:

Agenți antineoplazici

איזור תרפויטי:

Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

סממני תרפויטית:

Piept de cancerMetastatic sân cancerHerceptin este indicat pentru tratamentul pacienților cu HER2-pozitiv cancer de san metastatic:ca monoterapie pentru tratamentul pacienților care au primit cel puțin două regimuri chimioterapice pentru boala lor metastatică. Chimioterapia anterioară trebuie să fi inclus cel puțin o antraciclină și un taxan excepția cazului în care pacienții sunt improprii pentru aceste tratamente. Hormon-receptor-pozitiv pacienții trebuie să aibă, de asemenea, nu a reușit tratament hormonal, cu excepția cazului în care pacienții sunt improprii pentru aceste tratamente;în asociere cu paclitaxel pentru tratamentul pacienților care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala lor metastatică și pentru care o antraciclină nu este potrivit;în asociere cu docetaxel pentru tratamentul pacienților care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala lor metastatică;în combinație cu un inhibitor de aromatază pentru tratamentul de paciente în postmenopauză cu hormon-receptor-pozitiv cancer de san metastatic, care nu au fost tratați anterior cu trastuzumab. De sân incipient cancerHerceptin este indicat pentru tratamentul pacienților cu HER2-pozitiv cancer de sân incipient:după intervenție chirurgicală, chimioterapie (neoadjuvantă sau adjuvantă) și radioterapie (dacă este cazul);după chimioterapie adjuvantă cu doxorubicină și ciclofosfamidă, în asociere cu paclitaxel sau docetaxel;în asociere cu chimioterapie adjuvantă format din docetaxel și carboplatină;în asociere cu chimioterapie neoadjuvantă urmată de adjuvant Herceptin, pentru avansat local (inclusiv inflamatorii) boli sau tumori >2 cm în diametru. Herceptin trebuie utilizat numai la pacienții cu cancer mamar sau cancer de sân incipient, ale căror tumori au nici exprimare în exces a HER2 sau a amplificării genei HER2, determinate printr-o metodă precisă și validată. Gastric metastazat cancerHerceptin în asociere cu capecitabină sau 5-fluorouracil și cisplatină este indicat pentru tratamentul pacienților cu HER2-pozitiv metastatic adenocarcinom de stomac sau joncțiunii gastro-esofagiene, care nu au primit anterior tratament împotriva cancerului pentru boala lor metastatică. Herceptin trebuie utilizat numai la pacienții cu cancer gastric metastatic ale căror tumori prezintă exprimare în exces a HER2 astfel cum sunt definite de IHC2+ și o confirmare SISH sau FISH rezultat, sau de către un ca ihc3+ rezultatul. Precise și validate metode de testare ar trebui să fie utilizate.

leaflet_short:

Revision: 42

מצב אישור:

Autorizat

תאריך אישור:

2000-08-28

עלון מידע

                                83
B. PROSPECTUL
84
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
HERCEPTIN 150 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
trastuzumab
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Herceptin şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Herceptin
3.
Cum se administrează Herceptin
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Herceptin
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE HERCEPTIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Herceptin conţine ca substanţă activă trastuzumab, care este un
anticorp monoclonal. Anticorpii
monoclonali se ataşează de proteine specifice sau antigene.
Trastuzumab este conceput pentru a se
lega selectiv de un antigen numit receptorul factorului de creştere
epidermal uman 2 (HER2). HER2 se
găseşte în cantităţi mari pe suprafaţa anumitor celule
canceroase, stimulând creşterea acestora. Legarea
Herceptin de HER2 opreşte creşterea acestor celule şi le cauzează
moartea.
Medicul dumneavoastră poate prescrie Herceptin pentru tratamentul
pacienţilor cu cancer de sân şi
gastric atunci când:
•
Aveţi cancer de sân incipient, cu niveluri crescute ale unei
proteine numite HER2.
•
Aveţi cancer de sân cu metastaze (cancer de sân care a diseminat
dincolo de tumora iniţială)
cu niveluri crescute ale HER2. Herceptin poate fi prescris în
asociere cu medicamentele
chimioterapice paclitaxel sau docetaxel ca prim tratament pentru
cancerul de sân metast
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Herceptin 150 mg
pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un flacon conţine trastuzumab 150 mg, un anticorp monoclonal umanizat
IgG
1
produs în suspensie de
cultură de celule de mamifer (ovar de hamster chinezesc) şi
purificat prin cromatografie de afinitate şi
de schimb ionic, incluzând proceduri de inactivare virală specifică
şi de eliminare.
Soluţia reconstituită de Herceptin conţine trastuzumab 21 mg/ml.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Pulbere liofilizată de culoare albă până la galben pal.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cancer mamar
_Cancer mamar metastatic _
Herceptin este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu
cancer mamar metastatic (CMM), HER2
pozitiv:
-
ca monoterapie în cazul pacienţilor trataţi anterior cu cel puţin
două scheme chimioterapice
pentru boala lor metastatică. Chimioterapia anterioară trebuie să
fi inclus cel puţin o
antraciclină şi un taxan, cu excepţia cazurilor în care aceste
chimioterapice nu erau indicate.
Pacienţii cu receptori hormonali pozitivi trebuie de asemenea să fi
prezentat un eşec la
tratamentul hormonal, cu excepţia cazurilor în care acest tip de
tratament nu a fost indicat.
-
în asociere cu paclitaxel pentru tratamentul pacienţilor care nu au
urmat tratament
chimioterapic pentru boala lor metastatică şi pentru care nu este
indicat tratamentul cu
antracicline.
-
în asociere cu docetaxel pentru tratamentul pacienţilor care nu au
urmat tratament
chimioterapic pentru boala lor metastatică.
-
în asociere cu un inhibitor de aromatază pentru tratamentul
pacientelor în perioada de
postmenopauză, cu CMM cu receptori hormonali pozitivi, care nu au
fost tratate anterior cu
trastuzumab.
3
_Cancer mamar incipient _
Herceptin este indicat pentru tratamentul pacienţilor
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 25-10-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 25-10-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 25-10-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 25-10-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 25-10-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 25-10-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 25-10-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 25-10-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 25-10-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 25-10-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 25-10-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 25-10-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 25-10-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 25-10-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 25-10-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 25-10-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 25-10-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 25-10-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 25-10-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 25-10-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 25-10-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-03-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-03-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-03-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים