Herceptin

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
25-10-2013

유효 성분:

trastuzumab

제공처:

Roche Registration GmbH

ATC 코드:

L01XC03

INN (International Name):

trastuzumab

치료 그룹:

Agenți antineoplazici

치료 영역:

Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

치료 징후:

Piept de cancerMetastatic sân cancerHerceptin este indicat pentru tratamentul pacienților cu HER2-pozitiv cancer de san metastatic:ca monoterapie pentru tratamentul pacienților care au primit cel puțin două regimuri chimioterapice pentru boala lor metastatică. Chimioterapia anterioară trebuie să fi inclus cel puțin o antraciclină și un taxan excepția cazului în care pacienții sunt improprii pentru aceste tratamente. Hormon-receptor-pozitiv pacienții trebuie să aibă, de asemenea, nu a reușit tratament hormonal, cu excepția cazului în care pacienții sunt improprii pentru aceste tratamente;în asociere cu paclitaxel pentru tratamentul pacienților care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala lor metastatică și pentru care o antraciclină nu este potrivit;în asociere cu docetaxel pentru tratamentul pacienților care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala lor metastatică;în combinație cu un inhibitor de aromatază pentru tratamentul de paciente în postmenopauză cu hormon-receptor-pozitiv cancer de san metastatic, care nu au fost tratați anterior cu trastuzumab. De sân incipient cancerHerceptin este indicat pentru tratamentul pacienților cu HER2-pozitiv cancer de sân incipient:după intervenție chirurgicală, chimioterapie (neoadjuvantă sau adjuvantă) și radioterapie (dacă este cazul);după chimioterapie adjuvantă cu doxorubicină și ciclofosfamidă, în asociere cu paclitaxel sau docetaxel;în asociere cu chimioterapie adjuvantă format din docetaxel și carboplatină;în asociere cu chimioterapie neoadjuvantă urmată de adjuvant Herceptin, pentru avansat local (inclusiv inflamatorii) boli sau tumori >2 cm în diametru. Herceptin trebuie utilizat numai la pacienții cu cancer mamar sau cancer de sân incipient, ale căror tumori au nici exprimare în exces a HER2 sau a amplificării genei HER2, determinate printr-o metodă precisă și validată. Gastric metastazat cancerHerceptin în asociere cu capecitabină sau 5-fluorouracil și cisplatină este indicat pentru tratamentul pacienților cu HER2-pozitiv metastatic adenocarcinom de stomac sau joncțiunii gastro-esofagiene, care nu au primit anterior tratament împotriva cancerului pentru boala lor metastatică. Herceptin trebuie utilizat numai la pacienții cu cancer gastric metastatic ale căror tumori prezintă exprimare în exces a HER2 astfel cum sunt definite de IHC2+ și o confirmare SISH sau FISH rezultat, sau de către un ca ihc3+ rezultatul. Precise și validate metode de testare ar trebui să fie utilizate.

제품 요약:

Revision: 42

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2000-08-28

환자 정보 전단

                                83
B. PROSPECTUL
84
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
HERCEPTIN 150 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
trastuzumab
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Herceptin şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Herceptin
3.
Cum se administrează Herceptin
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Herceptin
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE HERCEPTIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Herceptin conţine ca substanţă activă trastuzumab, care este un
anticorp monoclonal. Anticorpii
monoclonali se ataşează de proteine specifice sau antigene.
Trastuzumab este conceput pentru a se
lega selectiv de un antigen numit receptorul factorului de creştere
epidermal uman 2 (HER2). HER2 se
găseşte în cantităţi mari pe suprafaţa anumitor celule
canceroase, stimulând creşterea acestora. Legarea
Herceptin de HER2 opreşte creşterea acestor celule şi le cauzează
moartea.
Medicul dumneavoastră poate prescrie Herceptin pentru tratamentul
pacienţilor cu cancer de sân şi
gastric atunci când:
•
Aveţi cancer de sân incipient, cu niveluri crescute ale unei
proteine numite HER2.
•
Aveţi cancer de sân cu metastaze (cancer de sân care a diseminat
dincolo de tumora iniţială)
cu niveluri crescute ale HER2. Herceptin poate fi prescris în
asociere cu medicamentele
chimioterapice paclitaxel sau docetaxel ca prim tratament pentru
cancerul de sân metast
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Herceptin 150 mg
pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un flacon conţine trastuzumab 150 mg, un anticorp monoclonal umanizat
IgG
1
produs în suspensie de
cultură de celule de mamifer (ovar de hamster chinezesc) şi
purificat prin cromatografie de afinitate şi
de schimb ionic, incluzând proceduri de inactivare virală specifică
şi de eliminare.
Soluţia reconstituită de Herceptin conţine trastuzumab 21 mg/ml.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Pulbere liofilizată de culoare albă până la galben pal.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cancer mamar
_Cancer mamar metastatic _
Herceptin este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu
cancer mamar metastatic (CMM), HER2
pozitiv:
-
ca monoterapie în cazul pacienţilor trataţi anterior cu cel puţin
două scheme chimioterapice
pentru boala lor metastatică. Chimioterapia anterioară trebuie să
fi inclus cel puţin o
antraciclină şi un taxan, cu excepţia cazurilor în care aceste
chimioterapice nu erau indicate.
Pacienţii cu receptori hormonali pozitivi trebuie de asemenea să fi
prezentat un eşec la
tratamentul hormonal, cu excepţia cazurilor în care acest tip de
tratament nu a fost indicat.
-
în asociere cu paclitaxel pentru tratamentul pacienţilor care nu au
urmat tratament
chimioterapic pentru boala lor metastatică şi pentru care nu este
indicat tratamentul cu
antracicline.
-
în asociere cu docetaxel pentru tratamentul pacienţilor care nu au
urmat tratament
chimioterapic pentru boala lor metastatică.
-
în asociere cu un inhibitor de aromatază pentru tratamentul
pacientelor în perioada de
postmenopauză, cu CMM cu receptori hormonali pozitivi, care nu au
fost tratate anterior cu
trastuzumab.
3
_Cancer mamar incipient _
Herceptin este indicat pentru tratamentul pacienţilor
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 25-10-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-03-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기