Hemgenix

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Etranacogene dezaparvovec

זמין מ:

CSL Behring GmbH

קוד ATC:

B06

INN (שם בינלאומי):

etranacogene dezaparvovec

קבוצה תרפויטית:

Other hematological agents

איזור תרפויטי:

Hémophilie B

סממני תרפויטית:

Treatment of severe and moderately severe Haemophilia B (congenital Factor IX deficiency) in adult patients without a history of Factor IX inhibitors.

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

Autorisé

תאריך אישור:

2023-02-20

עלון מידע

                                35
B. NOTICE
36
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
HEMGENIX 1 X 10
13
COPIES DE GÉNOME/ML, SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
etranacogene dezaparvovec
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui
permettra l'identification rapide de
nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT QUE CE MÉDICAMENT VOUS
SOIT ADMINISTRÉ CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
-
Votre médecin vous remettra une carte patient. Lisez-la attentivement
et suivez les instructions
qu’elle contient.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce qu’Hemgenix et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Hemgenix
3.
Comment Hemgenix est-il administré
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Hemgenix
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE HEMGENIX ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE HEMGENIX ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Hemgenix est un produit de thérapie génique qui contient la
substance active etranacogene
dezaparvovec. Un produit de thérapie génique agit en délivrant un
gène dans l’organisme pour corriger
une anomalie génétique.
Hemgenix est utilisé pour le traitement de l’hémophilie B
(déficit congénital en facteur IX) sévère et
modérément sévère chez les adultes qui ne sont pas porteurs et
n’ont pas d’antécédents d’inhibiteurs
(anticorps neutralisants) dirigé
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui
permettra l'identification rapide de
nouvelles informations relatives à la sécurité. Les professionnels
de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Hemgenix 1 x 10
13
copies de génome/mL, solution à diluer pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
2.1
DESCRIPTION GÉNÉRALE
Etranacogene dezaparvovec est un médicament de thérapie génique qui
exprime le facteur IX de
coagulation humain. Il s’agit d’un vecteur dérivé d’un virus
adéno-associé de sérotype 5 (AAV5)
recombinant non réplicatif, contenant l’ADNc à codons optimisés
codant pour le gène variant R338L du
facteur IX de coagulation humain (FIX-Padua), sous le contrôle d’un
promoteur spécifique du foie
(LP1). Etranacogene dezaparvovec est produit dans des cellules
d’insectes par la technologie de l’ADN
recombinant.
2.2
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque mL d’etranacogene dezaparvovec contient 1 x 10
13
copies de génome du vecteur (cg).
Chaque flacon contient un volume extractible de 10 mL de solution à
diluer pour perfusion, contenant
1 x 10
14
copies de génome du vecteur au total.
Le nombre total de flacons dans chaque boîte correspond à la dose
nécessaire pour le patient, en fonction
de son poids corporel (voir rubriques 4.2 et 6.5).
Excipient à effet notoire :
Ce médicament contient 35,2 mg de sodium par flacon (3,52 mg/mL).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution à diluer pour perfusion (solution à diluer stérile)
Solution limpide et incolore.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Hemgenix est indiqué dans le traitement de l’hémophilie B
(déficit congénital en facteur IX) sévère et
modérément sévère chez les patients adultes sans antécédents
d’inhibiteurs
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 15-02-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 15-02-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 15-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 15-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 28-02-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים