Hemgenix

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Etranacogene dezaparvovec

متاح من:

CSL Behring GmbH

ATC رمز:

B06

INN (الاسم الدولي):

etranacogene dezaparvovec

المجموعة العلاجية:

Other hematological agents

المجال العلاجي:

Hémophilie B

الخصائص العلاجية:

Treatment of severe and moderately severe Haemophilia B (congenital Factor IX deficiency) in adult patients without a history of Factor IX inhibitors.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2023-02-20

نشرة المعلومات

                                35
B. NOTICE
36
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
HEMGENIX 1 X 10
13
COPIES DE GÉNOME/ML, SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION
etranacogene dezaparvovec
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui
permettra l'identification rapide de
nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT QUE CE MÉDICAMENT VOUS
SOIT ADMINISTRÉ CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
-
Votre médecin vous remettra une carte patient. Lisez-la attentivement
et suivez les instructions
qu’elle contient.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce qu’Hemgenix et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Hemgenix
3.
Comment Hemgenix est-il administré
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Hemgenix
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE HEMGENIX ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE HEMGENIX ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Hemgenix est un produit de thérapie génique qui contient la
substance active etranacogene
dezaparvovec. Un produit de thérapie génique agit en délivrant un
gène dans l’organisme pour corriger
une anomalie génétique.
Hemgenix est utilisé pour le traitement de l’hémophilie B
(déficit congénital en facteur IX) sévère et
modérément sévère chez les adultes qui ne sont pas porteurs et
n’ont pas d’antécédents d’inhibiteurs
(anticorps neutralisants) dirigé
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui
permettra l'identification rapide de
nouvelles informations relatives à la sécurité. Les professionnels
de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Hemgenix 1 x 10
13
copies de génome/mL, solution à diluer pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
2.1
DESCRIPTION GÉNÉRALE
Etranacogene dezaparvovec est un médicament de thérapie génique qui
exprime le facteur IX de
coagulation humain. Il s’agit d’un vecteur dérivé d’un virus
adéno-associé de sérotype 5 (AAV5)
recombinant non réplicatif, contenant l’ADNc à codons optimisés
codant pour le gène variant R338L du
facteur IX de coagulation humain (FIX-Padua), sous le contrôle d’un
promoteur spécifique du foie
(LP1). Etranacogene dezaparvovec est produit dans des cellules
d’insectes par la technologie de l’ADN
recombinant.
2.2
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque mL d’etranacogene dezaparvovec contient 1 x 10
13
copies de génome du vecteur (cg).
Chaque flacon contient un volume extractible de 10 mL de solution à
diluer pour perfusion, contenant
1 x 10
14
copies de génome du vecteur au total.
Le nombre total de flacons dans chaque boîte correspond à la dose
nécessaire pour le patient, en fonction
de son poids corporel (voir rubriques 4.2 et 6.5).
Excipient à effet notoire :
Ce médicament contient 35,2 mg de sodium par flacon (3,52 mg/mL).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution à diluer pour perfusion (solution à diluer stérile)
Solution limpide et incolore.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Hemgenix est indiqué dans le traitement de l’hémophilie B
(déficit congénital en facteur IX) sévère et
modérément sévère chez les patients adultes sans antécédents
d’inhibiteurs
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-02-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات