HEMAX ERITRON

מדינה: ברזיל

שפה: פורטוגלית

מקור: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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21-03-2017
הורד מאפייני מוצר (SPC)
21-03-2017

זמין מ:

BIOSINTÉTICA FARMACÊUTICA LTDA

קוד ATC:

OUTROS ANTIANEMICOS

איזור תרפויטי:

OUTROS ANTIANEMICOS

מצב אישור:

Cancelado/Caduco

תאריך אישור:

2002-03-14

עלון מידע

                                HEMAX ERITRON
BIOSINTÉTICA FARMACÊUTICA LTDA.
PÓ LIOFILIZADO PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
3.000 UI, 4.000 UI E 10.000 UI
HEMAX ERITRON_BU 03
BULA PARA PACIENTE
BULA DE ACORDO COM A RESOLUÇÃO-RDC N° 47/2009
I-
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
HEMAX ERITRON
ALFAEPOETINA
APRESENTAÇÕES
Pó liofilizado para solução injetável 3.000 UI: embalagem com 1
frasco-ampola + diluente.
Pó liofilizado para solução injetável 4.000 UI: embalagem com 1
frasco-ampola + diluente.
Pó liofilizado para solução injetável 10.000 UI: embalagem com 1
frasco-ampola + diluente.
USO INTRAVENOSO E SUBCUTÂNEO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola de Hemax Eritron 3.000 UI contém:
alfaepoetina
.......................................................................................................................................3.000
UI
Excipientes: albumina humana, manitol, cloreto de sódio, fosfato de
sódio monobásico e fosfato de sódio
dibásico dodecaidratado.
Diluente: água para
injetáveis.................................................................................................................2
mL
Cada frasco-ampola de Hemax Eritron 4.000 UI contém:
alfaepoetina
.......................................................................................................................................4.000
UI
Excipientes: albumina humana, manitol, cloreto de sódio, fosfato de
sódio monobásico e fosfato de sódio
dibásico dodecaidratado.
Diluente: água para
injetáveis.................................................................................................................2
mL
Cada frasco-ampola de Hemax Eritron 10.000 UI contém:
alfaepoetina
.....................................................................................................................................10.000
UI
Excipientes: albumina humana, manitol, cloreto de sódio, fosfato de
sódio monobásico e fosfato de sódio
dibásico dodecaidratado.
Diluente: água para
injetáveis............................................
                                
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מאפייני מוצר

                                HEMAX ERITRON
BIOSINTÉTICA FARMACÊUTICA LTDA.
PÓ LIOFILIZADO PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
3.000 UI, 4.000 UI E 10.000 UI
HEMAX ERITRON_BU 03
BULA PARA PROFISSIONAL DE SAÚDE
BULA DE ACORDO COM A RESOLUÇÃO-RDC N° 47/2009
I-
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
HEMAX ERITRON
ALFAEPOETINA
APRESENTAÇÕES
Pó liofilizado para solução injetável 3.000 UI: embalagem com 1
frasco-ampola + diluente.
Pó liofilizado para solução injetável 4.000 UI: embalagem com 1
frasco-ampola + diluente.
Pó liofilizado para solução injetável 10.000 UI: embalagem com 1
frasco-ampola + diluente.
USO INTRAVENOSO E SUBCUTÂNEO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola de Hemax Eritron 3.000 UI contém:
alfaepoetina
.......................................................................................................................................3.000
UI
Excipientes: albumina humana, manitol, cloreto de sódio, fosfato de
sódio monobásico e fosfato de sódio
dibásico dodecaidratado.
Diluente: água para
injetáveis.................................................................................................................2
mL
Cada frasco-ampola de Hemax Eritron 4.000 UI contém:
alfaepoetina
.......................................................................................................................................4.000
UI
Excipientes: albumina humana, manitol, cloreto de sódio, fosfato de
sódio monobásico e fosfato de sódio
dibásico dodecaidratado.
Diluente: água para
injetáveis.................................................................................................................2
mL
Cada frasco-ampola de Hemax Eritron 10.000 UI contém:
alfaepoetina
.....................................................................................................................................10.000
UI
Excipientes: albumina humana, manitol, cloreto de sódio, fosfato de
sódio monobásico e fosfato de sódio
dibásico dodecaidratado.
Diluente: água para
injetáveis..............................
                                
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