HEMAX ERITRON
País: Brasil
Língua: português
Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
Folheto informativo - Bula
(PIL)
21-03-2017
Características técnicas
(SPC)
21-03-2017
Disponível em:
BIOSINTÉTICA FARMACÊUTICA LTDA
Código ATC:
OUTROS ANTIANEMICOS
Área terapêutica:
OUTROS ANTIANEMICOS
Status de autorização:
Cancelado/Caduco
Data de autorização:
2002-03-14
Folheto informativo - Bula
HEMAX ERITRON
BIOSINTÉTICA FARMACÊUTICA LTDA.
PÓ LIOFILIZADO PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
3.000 UI, 4.000 UI E 10.000 UI
HEMAX ERITRON_BU 03
BULA PARA PACIENTE
BULA DE ACORDO COM A RESOLUÇÃO-RDC N° 47/2009
I-
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
HEMAX ERITRON
ALFAEPOETINA
APRESENTAÇÕES
Pó liofilizado para solução injetável 3.000 UI: embalagem com 1
frasco-ampola + diluente.
Pó liofilizado para solução injetável 4.000 UI: embalagem com 1
frasco-ampola + diluente.
Pó liofilizado para solução injetável 10.000 UI: embalagem com 1
frasco-ampola + diluente.
USO INTRAVENOSO E SUBCUTÂNEO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola de Hemax Eritron 3.000 UI contém:
alfaepoetina
.......................................................................................................................................3.000
UI
Excipientes: albumina humana, manitol, cloreto de sódio, fosfato de
sódio monobásico e fosfato de sódio
dibásico dodecaidratado.
Diluente: água para
injetáveis.................................................................................................................2
mL
Cada frasco-ampola de Hemax Eritron 4.000 UI contém:
alfaepoetina
.......................................................................................................................................4.000
UI
Excipientes: albumina humana, manitol, cloreto de sódio, fosfato de
sódio monobásico e fosfato de sódio
dibásico dodecaidratado.
Diluente: água para
injetáveis.................................................................................................................2
mL
Cada frasco-ampola de Hemax Eritron 10.000 UI contém:
alfaepoetina
.....................................................................................................................................10.000
UI
Excipientes: albumina humana, manitol, cloreto de sódio, fosfato de
sódio monobásico e fosfato de sódio
dibásico dodecaidratado.
Diluente: água para
injetáveis............................................
Leia o documento completo
Características técnicas
HEMAX ERITRON
BIOSINTÉTICA FARMACÊUTICA LTDA.
PÓ LIOFILIZADO PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
3.000 UI, 4.000 UI E 10.000 UI
HEMAX ERITRON_BU 03
BULA PARA PROFISSIONAL DE SAÚDE
BULA DE ACORDO COM A RESOLUÇÃO-RDC N° 47/2009
I-
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
HEMAX ERITRON
ALFAEPOETINA
APRESENTAÇÕES
Pó liofilizado para solução injetável 3.000 UI: embalagem com 1
frasco-ampola + diluente.
Pó liofilizado para solução injetável 4.000 UI: embalagem com 1
frasco-ampola + diluente.
Pó liofilizado para solução injetável 10.000 UI: embalagem com 1
frasco-ampola + diluente.
USO INTRAVENOSO E SUBCUTÂNEO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola de Hemax Eritron 3.000 UI contém:
alfaepoetina
.......................................................................................................................................3.000
UI
Excipientes: albumina humana, manitol, cloreto de sódio, fosfato de
sódio monobásico e fosfato de sódio
dibásico dodecaidratado.
Diluente: água para
injetáveis.................................................................................................................2
mL
Cada frasco-ampola de Hemax Eritron 4.000 UI contém:
alfaepoetina
.......................................................................................................................................4.000
UI
Excipientes: albumina humana, manitol, cloreto de sódio, fosfato de
sódio monobásico e fosfato de sódio
dibásico dodecaidratado.
Diluente: água para
injetáveis.................................................................................................................2
mL
Cada frasco-ampola de Hemax Eritron 10.000 UI contém:
alfaepoetina
.....................................................................................................................................10.000
UI
Excipientes: albumina humana, manitol, cloreto de sódio, fosfato de
sódio monobásico e fosfato de sódio
dibásico dodecaidratado.
Diluente: água para
injetáveis..............................
Leia o documento completo
