HEMAX ERITRON

Valsts: Brazīlija

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Pieejams no:

BIOSINTÉTICA FARMACÊUTICA LTDA

ATĶ kods:

OUTROS ANTIANEMICOS

Ārstniecības joma:

OUTROS ANTIANEMICOS

Autorizācija statuss:

Cancelado/Caduco

Autorizācija datums:

2002-03-14

Lietošanas instrukcija

HEMAX ERITRON
BIOSINTÉTICA FARMACÊUTICA LTDA.
PÓ LIOFILIZADO PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
3.000 UI, 4.000 UI E 10.000 UI
HEMAX ERITRON_BU 03
BULA PARA PACIENTE
BULA DE ACORDO COM A RESOLUÇÃO-RDC N° 47/2009
I-
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
HEMAX ERITRON
ALFAEPOETINA
APRESENTAÇÕES
Pó liofilizado para solução injetável 3.000 UI: embalagem com 1
frasco-ampola + diluente.
Pó liofilizado para solução injetável 4.000 UI: embalagem com 1
frasco-ampola + diluente.
Pó liofilizado para solução injetável 10.000 UI: embalagem com 1
frasco-ampola + diluente.
USO INTRAVENOSO E SUBCUTÂNEO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola de Hemax Eritron 3.000 UI contém:
alfaepoetina
.......................................................................................................................................3.000
UI
Excipientes: albumina humana, manitol, cloreto de sódio, fosfato de
sódio monobásico e fosfato de sódio
dibásico dodecaidratado.
Diluente: água para
injetáveis.................................................................................................................2
mL
Cada frasco-ampola de Hemax Eritron 4.000 UI contém:
alfaepoetina
.......................................................................................................................................4.000
UI
Excipientes: albumina humana, manitol, cloreto de sódio, fosfato de
sódio monobásico e fosfato de sódio
dibásico dodecaidratado.
Diluente: água para
injetáveis.................................................................................................................2
mL
Cada frasco-ampola de Hemax Eritron 10.000 UI contém:
alfaepoetina
.....................................................................................................................................10.000
UI
Excipientes: albumina humana, manitol, cloreto de sódio, fosfato de
sódio monobásico e fosfato de sódio
dibásico dodecaidratado.
Diluente: água para
injetáveis............................................

Produkta apraksts

HEMAX ERITRON
BIOSINTÉTICA FARMACÊUTICA LTDA.
PÓ LIOFILIZADO PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
3.000 UI, 4.000 UI E 10.000 UI
HEMAX ERITRON_BU 03
BULA PARA PROFISSIONAL DE SAÚDE
BULA DE ACORDO COM A RESOLUÇÃO-RDC N° 47/2009
I-
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
HEMAX ERITRON
ALFAEPOETINA
APRESENTAÇÕES
Pó liofilizado para solução injetável 3.000 UI: embalagem com 1
frasco-ampola + diluente.
Pó liofilizado para solução injetável 4.000 UI: embalagem com 1
frasco-ampola + diluente.
Pó liofilizado para solução injetável 10.000 UI: embalagem com 1
frasco-ampola + diluente.
USO INTRAVENOSO E SUBCUTÂNEO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola de Hemax Eritron 3.000 UI contém:
alfaepoetina
.......................................................................................................................................3.000
UI
Excipientes: albumina humana, manitol, cloreto de sódio, fosfato de
sódio monobásico e fosfato de sódio
dibásico dodecaidratado.
Diluente: água para
injetáveis.................................................................................................................2
mL
Cada frasco-ampola de Hemax Eritron 4.000 UI contém:
alfaepoetina
.......................................................................................................................................4.000
UI
Excipientes: albumina humana, manitol, cloreto de sódio, fosfato de
sódio monobásico e fosfato de sódio
dibásico dodecaidratado.
Diluente: água para
injetáveis.................................................................................................................2
mL
Cada frasco-ampola de Hemax Eritron 10.000 UI contém:
alfaepoetina
.....................................................................................................................................10.000
UI
Excipientes: albumina humana, manitol, cloreto de sódio, fosfato de
sódio monobásico e fosfato de sódio
dibásico dodecaidratado.
Diluente: água para
injetáveis..............................