Halagon

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: גרמנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Halofuginonlactat

זמין מ:

Emdoka BVBA

קוד ATC:

QP51AX08

INN (שם בינלאומי):

halofuginone

קבוצה תרפויטית:

Kälber, Neugeborene

איזור תרפויטי:

halofuginone, Andere antiprotozoal agents

סממני תרפויטית:

Bei Neugeborenen Kälbern:Vorbeugung von Durchfall durch Cryptosporidium parvum diagnostiziert Infektion, die in landwirtschaftlichen betrieben mit der Geschichte von cryptosporidiose. Die Verabreichung sollte in den ersten 24 bis 48 Stunden beginnen. Reduzierung von Durchfall durch Cryptosporidium parvum diagnostiziert Infektion. Die Verabreichung sollte innerhalb von 24 Stunden nach Beginn der Diarrhoe beginnen. In beiden Fällen wurde die Reduktion der Oozystenausscheidung nachgewiesen.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

Autorisiert

תאריך אישור:

2016-12-13

עלון מידע

                                15/21
B. PACKUNGSBEILAGE
_ _
16/21
_ _
GEBRAUCHSINFORMATION:
HALAGON 0,5 MG/ML LÖSUNG ZUM EINGEBEN FÜR KÄLBER
1.
NAME
UND
ANSCHRIFT
DES
ZULASSUNGSINHABERS
UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH,
DES
HERSTELLERS,
DER
FÜR
DIE
CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
EMDOKA bvba
John Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgien
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Divasa-Farmavic, S.A.
Ctra. Sant Hipolit, Km. 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Spanien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
HALAGON 0,5 mg/ml Lösung zum Eingeben für Kälber
Halofuginon (als Lactatsalz)
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jeder ml enthält:
WIRKSTOFF:
Halofuginon (als Lactatsalz)
0,50 mg
entsprechend 0,6086 mg Halofuginonlactat
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Benzoesäure (E 210)
1 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
Klare, gelbe Lösung zum Eingeben.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Bei neugeborenen Kälbern:
•
Vorbeugung von Durchfall, verursacht durch eine diagnostizierte
Infektion mit
_Cryptosporidium _
_parvum _
in Beständen mit bestehendem Kryptosporidiose-Problem.
Die Behandlung sollte in den ersten 24 bis 48 Lebensstunden beginnen.
•
Verminderung von Durchfall, verursacht durch eine diagnostizierte
Infektion mit
_Cryptosporidium _
_parvum_
.
Die Behandlung sollte innerhalb von 24 Stunden nach Einsetzen des
Durchfalls beginnen.
Für beide Anwendungsgebiete wurde eine Verminderung der
Oocysten-Ausscheidung nachgewiesen.
17/21
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht auf leeren Magen verabreichen.
Nicht anwenden bei Durchfall, der bereits länger als 24 Stunden
besteht, sowie bei geschwächten Tieren.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der sonstigen
Bestandteile.
6.
NEBENWIRKUNGEN
In sehr seltenen Fällen wurde bei behandelten Tieren eine
Verschlimmerung der Diarrhoe beobachtet.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1/21
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2/21
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
HALAGON 0,5 mg/ml Lösung zum Eingeben für Kälber
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml enthält:
WIRKSTOFF:
Halofuginon (als Lactatsalz)
0,50 mg
entsprechend 0,6086 mg Halofuginonlactat
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Benzoesäure (E 210)
1 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Eingeben.
Klare, gelbe Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Rinder (neugeborene Kälber).
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Bei neugeborenen Kälbern:
•
Vorbeugung von Durchfall, verursacht durch eine diagnostizierte
Infektion mit
_Cryptosporidium _
_parvum _
in Beständen mit bestehendem Kryptosporidiose-Problem.
Die Behandlung sollte in den ersten 24 bis 48 Lebensstunden beginnen.
•
Verminderung
von
Durchfall,
verursacht
durch
eine
diagnostizierte
Infektion
mit
_Cryptosporidium parvum_
.
Die Behandlung sollte innerhalb von 24 Stunden nach Einsetzen des
Durchfalls beginnen.
Für beide Anwendungsgebiete wurde eine Verminderung der
Oocysten-Ausscheidung nachgewiesen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht auf leeren Magen verabreichen.
Nicht anwenden bei Durchfall, der bereits länger als 24 Stunden
besteht, sowie bei geschwächten Tieren.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der sonstigen
Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine
3/21
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Nur nach der Fütterung mit Kolostrum oder Milch oder Milchaustauscher
verabreichen. Ein geeignetes
Hilfsmittel für die orale Verabreichung liegt bei. Für die
Behandlung anorektischer Kälber sollte das
Präparat in einem halben Liter Elektrolytlösung verabreicht werden.
Entsprechend guter Haltungspraxis
sollten die Tiere ausreichend Kolostrum erhalten.
Besondere Vorsicht
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 18-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 18-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 18-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 18-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 18-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 18-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 18-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 18-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 18-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 18-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 18-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 18-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 18-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 18-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 18-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 18-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 18-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 18-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 18-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 18-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 18-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 18-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 18-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 18-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 18-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 18-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 18-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 18-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 18-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 18-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 18-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 18-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 18-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 18-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 18-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 18-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 18-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 18-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 18-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 18-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 18-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 18-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 22-12-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 18-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 18-10-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 18-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 18-10-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 18-10-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 18-10-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 22-12-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים