Halagon

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Halofuginonlactat

Dostupné z:

Emdoka BVBA

ATC kód:

QP51AX08

INN (Medzinárodný Name):

halofuginone

Terapeutické skupiny:

Kälber, Neugeborene

Terapeutické oblasti:

halofuginone, Andere antiprotozoal agents

Terapeutické indikácie:

Bei Neugeborenen Kälbern:Vorbeugung von Durchfall durch Cryptosporidium parvum diagnostiziert Infektion, die in landwirtschaftlichen betrieben mit der Geschichte von cryptosporidiose. Die Verabreichung sollte in den ersten 24 bis 48 Stunden beginnen. Reduzierung von Durchfall durch Cryptosporidium parvum diagnostiziert Infektion. Die Verabreichung sollte innerhalb von 24 Stunden nach Beginn der Diarrhoe beginnen. In beiden Fällen wurde die Reduktion der Oozystenausscheidung nachgewiesen.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2016-12-13

Príbalový leták

                                15/21
B. PACKUNGSBEILAGE
_ _
16/21
_ _
GEBRAUCHSINFORMATION:
HALAGON 0,5 MG/ML LÖSUNG ZUM EINGEBEN FÜR KÄLBER
1.
NAME
UND
ANSCHRIFT
DES
ZULASSUNGSINHABERS
UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH,
DES
HERSTELLERS,
DER
FÜR
DIE
CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
EMDOKA bvba
John Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgien
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Divasa-Farmavic, S.A.
Ctra. Sant Hipolit, Km. 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Spanien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
HALAGON 0,5 mg/ml Lösung zum Eingeben für Kälber
Halofuginon (als Lactatsalz)
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jeder ml enthält:
WIRKSTOFF:
Halofuginon (als Lactatsalz)
0,50 mg
entsprechend 0,6086 mg Halofuginonlactat
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Benzoesäure (E 210)
1 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
Klare, gelbe Lösung zum Eingeben.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Bei neugeborenen Kälbern:
•
Vorbeugung von Durchfall, verursacht durch eine diagnostizierte
Infektion mit
_Cryptosporidium _
_parvum _
in Beständen mit bestehendem Kryptosporidiose-Problem.
Die Behandlung sollte in den ersten 24 bis 48 Lebensstunden beginnen.
•
Verminderung von Durchfall, verursacht durch eine diagnostizierte
Infektion mit
_Cryptosporidium _
_parvum_
.
Die Behandlung sollte innerhalb von 24 Stunden nach Einsetzen des
Durchfalls beginnen.
Für beide Anwendungsgebiete wurde eine Verminderung der
Oocysten-Ausscheidung nachgewiesen.
17/21
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht auf leeren Magen verabreichen.
Nicht anwenden bei Durchfall, der bereits länger als 24 Stunden
besteht, sowie bei geschwächten Tieren.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der sonstigen
Bestandteile.
6.
NEBENWIRKUNGEN
In sehr seltenen Fällen wurde bei behandelten Tieren eine
Verschlimmerung der Diarrhoe beobachtet.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1/21
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2/21
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
HALAGON 0,5 mg/ml Lösung zum Eingeben für Kälber
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml enthält:
WIRKSTOFF:
Halofuginon (als Lactatsalz)
0,50 mg
entsprechend 0,6086 mg Halofuginonlactat
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Benzoesäure (E 210)
1 mg
Tartrazin (E 102)
0,03 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Eingeben.
Klare, gelbe Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Rinder (neugeborene Kälber).
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Bei neugeborenen Kälbern:
•
Vorbeugung von Durchfall, verursacht durch eine diagnostizierte
Infektion mit
_Cryptosporidium _
_parvum _
in Beständen mit bestehendem Kryptosporidiose-Problem.
Die Behandlung sollte in den ersten 24 bis 48 Lebensstunden beginnen.
•
Verminderung
von
Durchfall,
verursacht
durch
eine
diagnostizierte
Infektion
mit
_Cryptosporidium parvum_
.
Die Behandlung sollte innerhalb von 24 Stunden nach Einsetzen des
Durchfalls beginnen.
Für beide Anwendungsgebiete wurde eine Verminderung der
Oocysten-Ausscheidung nachgewiesen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht auf leeren Magen verabreichen.
Nicht anwenden bei Durchfall, der bereits länger als 24 Stunden
besteht, sowie bei geschwächten Tieren.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der sonstigen
Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine
3/21
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Nur nach der Fütterung mit Kolostrum oder Milch oder Milchaustauscher
verabreichen. Ein geeignetes
Hilfsmittel für die orale Verabreichung liegt bei. Für die
Behandlung anorektischer Kälber sollte das
Präparat in einem halben Liter Elektrolytlösung verabreicht werden.
Entsprechend guter Haltungspraxis
sollten die Tiere ausreichend Kolostrum erhalten.
Besondere Vorsicht
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 22-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 22-12-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov