Glubrava

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: קרואטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

метформина hidroklorid пиоглитазона hidroklorid

זמין מ:

Takeda Pharma A/S

קוד ATC:

A10BD05

INN (שם בינלאומי):

pioglitazone, metformin

קבוצה תרפויטית:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

איזור תרפויטי:

Dijabetes Mellitus, tip 2

סממני תרפויטית:

Glubrava je indicirana kao druga linija liječenja tipa 2 šećerne bolesti u odraslih bolesnika, osobito prekomjernom tjelesnom težinom, koji ne mogu postići zadovoljavajuću kontrolu glikemije u maksimalno podnošljivoj dozi peroralnim metforminom. Nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidiran nakon tri do šest mjeseci, za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja HbA1c). Kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. U svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

leaflet_short:

Revision: 19

מצב אישור:

povučen

תאריך אישור:

2007-12-11

עלון מידע

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
GLUBRAVA 15 MG/850 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
pioglitazon/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Glubrava i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Glubrava
3.
Kako uzimati lijek Glubrava
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati lijek Glubrava
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE GLUBRAVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Glubrava sadrži pioglitazon i metformin, antidijabetičke lijekove
koji se primjenjuju za kontrolu
šećera u krvi.
Primjenjuje se u odraslih za liječenje šećerne bolesti tipa 2
(neovisne o inzulinu) kad liječenje samo
metforminom nije dovoljno. Tip 2 šećerne bolesti obično nastaje u
odrasloj dobi, osobito kao
posljedica prekomjerne tjelesne težine i kad tijelo ne proizvodi
dovoljno inzulina (hormona koji
kontrolira razinu šećera u krvi) ili ne može učinkovito
iskoristiti inzulin koji proizvodi.
Glubrava pomaže kontrolirati razinu šećera u krvi kod šećerne
bolesti tipa 2, tako što pomaže Vašem
tijelu da bolje iskoristi inzulin koji se u tijelu proizvodi. Ako Vam
se kontrola šećera u krvi ne
poboljša nakon 3 do 6 mjeseci uzimanja lijeka Glubrava, primjenu
lijeka treba prekinuti.
2. ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK GLUBRAVA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK GLUBRAVA
-
ako ste alergični na pioglitazon, metformin ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u
dijelu 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Glubrava 15 mg/850 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 15 mg pioglitazona (u obliku pioglitazonklorida)
i 850 mg metforminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, ovalne, filmom obložene s
utisnutim „15 / 850“ na jednoj
strani i „4833M“ na drugoj.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Glubrava je indicirana kao druga linija liječenja šećerne bolesti
tipa 2 u odraslih bolesnika, osobito
onih s prekomjernom tjelesnom težinom, koji ne mogu postići
zadovoljavajuću kontrolu glikemije
samo peroralnim metforminom u najvišim podnošljivim dozama.
Nakon početka terapije pioglitazonom, bolesnike treba kontrolirati
nakon 3 do 6 mjeseci kako bi se
procijenio odgovor na liječenje (npr. sniženje HbA
1c
). U bolesnika koji nisu adekvatno odgovorili na
liječenje primjenu pioglitazona treba prekinuti. S obzirom na moguće
rizike dugotrajnije terapije,
liječnici koji propisuju lijek trebaju rutinski kontrolirati
održanost koristi primjene pioglitazona
(vidjeti dio 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Doziranje
_Odrasli s normalnom funkcijom bubrega (GFR ≥ 90 ml/min) _
Preporučena doza lijeka Glubrava je 30 mg pioglitazona na dan plus
1700 mg metforminklorida na
dan (ova se doza može postići jednom tabletom lijeka Glubrava 15
mg/850 mg, koja se uzima dvaput
na dan).
Titraciju doze pioglitazona (pridodanog optimalnoj dozi metformina)
treba razmotriti prije nego što se
bolesnika prebaci na lijek Glubrava.
U klinički opravdanim slučajevima može se razmotriti izravna
zamjena monoterapije metforminom s
lijekom Glubrava.
_Posebne populacije _
_Stariji bolesnici _
Budući da se metformin izlučuje putem bubrega, a funkcija bubrega u
starijih bolesnika može biti
smanjena, potrebno je redovito provjeravati funkciju bubrega u
starijih bol
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 18-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 18-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-10-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 18-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 18-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-10-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 18-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 18-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 18-10-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 18-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 18-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 18-10-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 18-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 18-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-10-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 18-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 18-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 18-10-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 18-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 18-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-10-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 18-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 18-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-10-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 18-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 18-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 18-10-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 18-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 18-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-10-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 18-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 18-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 18-10-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 18-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 18-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-10-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 18-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 18-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-10-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 18-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 18-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-10-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 18-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 18-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-10-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 18-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 18-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-10-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 18-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 18-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 18-10-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 18-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 18-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-10-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 18-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 18-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 18-10-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 18-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 18-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-10-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 18-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 18-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-10-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 18-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 18-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 18-10-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 18-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 18-10-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 18-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 18-10-2022

צפו בהיסטוריית המסמכים