Glidipion (previously Pioglitazone Actavis Group)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: נורבגית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
17-10-2022

מרכיב פעיל:

pioglitazonhydroklorid

זמין מ:

Actavis Group PTC ehf   

קוד ATC:

A10BG03

INN (שם בינלאומי):

pioglitazone

קבוצה תרפויטית:

Legemidler som brukes i diabetes

איזור תרפויטי:

Diabetes Mellitus, type 2

סממני תרפויטית:

Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. Pioglitazone er også indikert for kombinasjon med insulin i type-2 diabetes mellitus voksne pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll på insulin for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse. Etter initiering av behandling med pioglitazon, pasienter bør vurderes etter 3 til 6 måneder for å vurdere tilstrekkeligheten av respons på behandling (e. reduksjon i HbA1c). Hos pasienter som ikke klarer å vise et adekvat svar, pioglitazon bør seponeres. I lys av potensiell risiko med langvarig behandling, prescribers bør bekrefte på følgende rutine anmeldelser dra nytte av pioglitazone er opprettholdt.

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

Tilbaketrukket

תאריך אישור:

2012-03-15

עלון מידע

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
GLIDIPION 15 MG, 30 MG OG 45 MG TABLETTER
GLIDIPION 15 MG TABLETTER
GLIDIPION 30 MG TABLETTER
GLIDIPION 45 MG TABLETTER
pioglitazon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Glidipion er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Glidipion
3.
Hvordan du bruker Glidipion
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Glidipion
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA GLIDIPION ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Glidipion inneholder pioglitazon. Det er en medisin mot sukkersyke som
brukes til å behandle type 2
(ikke-insulinavhengig) diabetes mellitus, når metformin ikke er egnet
eller ikke virker
tilfredsstillende. Dette er den type diabetes som vanligvis utvikles i
voksen alder.
Glidipion hjelper å kontrollere sukkernivået i blodet ditt hvis du
har type 2 diabetes, ved å hjelpe
kroppen din til å bedre nyttiggjøre insulinet den produserer. Legen
din vil undersøke om Glidipion
virker som det skal 3 til 6 måneder etter at du begynner å bruke
det.
Glidipion kan brukes alene hos pasienter som ikke kan ta metformin, og
hvor behandling med
kosthold og mosjon ikke regulerer blodsukkeret eller kan brukes sammen
med andre behandlinger
(f.eks. metformin, sulfonylurea eller insulin) som ikke gir
tilstrekkelig regulering av blodsukkeret.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER GLIDIPION
BRUK IKKE GLIDIPION
-
hvis du 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Glidipion 15 mg tabletter
Glidipion 30 mg tabletter
Glidipion 45 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Glidipion 15 mg tabletter
Hver tablett inneholder 15 mg pioglitazon (som hydroklorid).
_Hjelpestoffer med kjent effekt: _
Hver tablett inneholder 37,77 mg laktosemonohydrat (se pkt. 4.4).
Glidipion 30 mg tabletter
Hver tablett inneholder 30 mg pioglitazon (som hydroklorid).
_Hjelpestoffer med kjent effekt: _
Hver tablett inneholder 75,54 mg laktosemonohydrat (se pkt. 4.4).
Glidipion 45 mg tabletter
Hver tablett inneholder 45 mg pioglitazon (som hydroklorid).
_Hjelpestoffer med kjent effekt: _
Hver tablett inneholder 113,31 mg laktosemonohydrat (se pkt. 4.4).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Glidipion 15 mg tabletter
Tablettene er hvite, runde, flate med skrå kant, 5,5 mm i diameter og
merket med ‘TZ15’ på en side.
Glidipion 30 mg tabletter
Tablettene er hvite, runde, flate med skrå kant, 7 mm i diameter og
merket med ‘TZ30’ på en side.
Glidipion 45 mg tabletter
Tablettene er hvite, runde, flate med skrå kant, 8 mm i diameter og
merket med ‘TZ45’ på en side.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Pioglitazon er indisert som annen- eller tredjelinjebehandling av type
2 diabetes mellitus som
beskrevet nedenfor:
som
MONOTERAPI
-
hos voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) som er
utilstrekkelig kontrollert ved hjelp
av diett og mosjon og som ikke kan benytte metformin pga.
kontraindikasjon eller intoleranse.
Utgått markedsføringstillatelse
3
som kombinasjonsbehandling
MED ETT ANNET PERORALT ANTIDIABETIKUM
-
metformin til voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) med
utilstrekkelig glykemisk
kontroll tross bruk av maksimal tolererbar dose metformin som
monoterapi.
-
sulfonylurea, kun til voksne pasienter som ikke kan benytte metformin
pga. kontraindikasjon
eller intoleranse og med utilstrekkelig glykemisk kontroll tross bruk
av et
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-10-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-10-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-10-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-10-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה