Glidipion (previously Pioglitazone Actavis Group)

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-10-2022

유효 성분:

pioglitazonhydroklorid

제공처:

Actavis Group PTC ehf   

ATC 코드:

A10BG03

INN (International Name):

pioglitazone

치료 그룹:

Legemidler som brukes i diabetes

치료 영역:

Diabetes Mellitus, type 2

치료 징후:

Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. Pioglitazone er også indikert for kombinasjon med insulin i type-2 diabetes mellitus voksne pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll på insulin for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse. Etter initiering av behandling med pioglitazon, pasienter bør vurderes etter 3 til 6 måneder for å vurdere tilstrekkeligheten av respons på behandling (e. reduksjon i HbA1c). Hos pasienter som ikke klarer å vise et adekvat svar, pioglitazon bør seponeres. I lys av potensiell risiko med langvarig behandling, prescribers bør bekrefte på følgende rutine anmeldelser dra nytte av pioglitazone er opprettholdt.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

Tilbaketrukket

승인 날짜:

2012-03-15

환자 정보 전단

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
GLIDIPION 15 MG, 30 MG OG 45 MG TABLETTER
GLIDIPION 15 MG TABLETTER
GLIDIPION 30 MG TABLETTER
GLIDIPION 45 MG TABLETTER
pioglitazon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Glidipion er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Glidipion
3.
Hvordan du bruker Glidipion
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Glidipion
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA GLIDIPION ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Glidipion inneholder pioglitazon. Det er en medisin mot sukkersyke som
brukes til å behandle type 2
(ikke-insulinavhengig) diabetes mellitus, når metformin ikke er egnet
eller ikke virker
tilfredsstillende. Dette er den type diabetes som vanligvis utvikles i
voksen alder.
Glidipion hjelper å kontrollere sukkernivået i blodet ditt hvis du
har type 2 diabetes, ved å hjelpe
kroppen din til å bedre nyttiggjøre insulinet den produserer. Legen
din vil undersøke om Glidipion
virker som det skal 3 til 6 måneder etter at du begynner å bruke
det.
Glidipion kan brukes alene hos pasienter som ikke kan ta metformin, og
hvor behandling med
kosthold og mosjon ikke regulerer blodsukkeret eller kan brukes sammen
med andre behandlinger
(f.eks. metformin, sulfonylurea eller insulin) som ikke gir
tilstrekkelig regulering av blodsukkeret.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER GLIDIPION
BRUK IKKE GLIDIPION
-
hvis du 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Glidipion 15 mg tabletter
Glidipion 30 mg tabletter
Glidipion 45 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Glidipion 15 mg tabletter
Hver tablett inneholder 15 mg pioglitazon (som hydroklorid).
_Hjelpestoffer med kjent effekt: _
Hver tablett inneholder 37,77 mg laktosemonohydrat (se pkt. 4.4).
Glidipion 30 mg tabletter
Hver tablett inneholder 30 mg pioglitazon (som hydroklorid).
_Hjelpestoffer med kjent effekt: _
Hver tablett inneholder 75,54 mg laktosemonohydrat (se pkt. 4.4).
Glidipion 45 mg tabletter
Hver tablett inneholder 45 mg pioglitazon (som hydroklorid).
_Hjelpestoffer med kjent effekt: _
Hver tablett inneholder 113,31 mg laktosemonohydrat (se pkt. 4.4).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Glidipion 15 mg tabletter
Tablettene er hvite, runde, flate med skrå kant, 5,5 mm i diameter og
merket med ‘TZ15’ på en side.
Glidipion 30 mg tabletter
Tablettene er hvite, runde, flate med skrå kant, 7 mm i diameter og
merket med ‘TZ30’ på en side.
Glidipion 45 mg tabletter
Tablettene er hvite, runde, flate med skrå kant, 8 mm i diameter og
merket med ‘TZ45’ på en side.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Pioglitazon er indisert som annen- eller tredjelinjebehandling av type
2 diabetes mellitus som
beskrevet nedenfor:
som
MONOTERAPI
-
hos voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) som er
utilstrekkelig kontrollert ved hjelp
av diett og mosjon og som ikke kan benytte metformin pga.
kontraindikasjon eller intoleranse.
Utgått markedsføringstillatelse
3
som kombinasjonsbehandling
MED ETT ANNET PERORALT ANTIDIABETIKUM
-
metformin til voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) med
utilstrekkelig glykemisk
kontroll tross bruk av maksimal tolererbar dose metformin som
monoterapi.
-
sulfonylurea, kun til voksne pasienter som ikke kan benytte metformin
pga. kontraindikasjon
eller intoleranse og med utilstrekkelig glykemisk kontroll tross bruk
av et
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-10-2022

이 제품과 관련된 검색 알림