Gazyvaro

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Obinutuzumab

זמין מ:

Roche Registration GmbH

קוד ATC:

L01XC15

INN (שם בינלאומי):

obinutuzumab

קבוצה תרפויטית:

Agentes antineoplásicos

איזור תרפויטי:

Leucemia, linfocítica, crónica, B-Cell

סממני תרפויטית:

Leucemia Linfocítica crónica (LLC)Gazyvaro en combinación con clorambucilo está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con leucemia linfocítica crónica (CLL) y con comorbilidades que los hace inadecuados para la dosis completa de fludarabina basado en la terapia (véase la sección 5. El Linfoma folicular (FL)Gazyvaro en combinación con la quimioterapia, seguido de Gazyvaro la terapia de mantenimiento en pacientes que lograron una respuesta, está indicado para el tratamiento de los pacientes no tratados previamente con linfoma folicular avanzado. Gazyvaro en combinación con bendamustina seguido por Gazyvaro de mantenimiento está indicado para el tratamiento de pacientes con linfoma folicular (FL) que no responden o que progresó durante o hasta 6 meses después del tratamiento con rituximab o rituximab-que contiene el régimen.

leaflet_short:

Revision: 16

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2014-07-22

עלון מידע

                                50
B. PROSPECTO
51
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
GAZYVARO 1.000 MG CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
obinutuzumab
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Gazyvaro y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Gazyvaro
3.
Cómo usar Gazyvaro
_ _
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Gazyvaro
_ _
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES GAZYVARO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES GAZYVARO
Gazyvaro contiene el principio activo obinutuzumab el cual pertenece a
un grupo de medicamentos
denominados “anticuerpos monoclonales
_”_
. Los anticuerpos actúan atacando dianas específicas en
nuestro cuerpo.
PARA QUÉ SE UTILIZA GAZYVARO
Gazyvaro se puede utilizar en adultos para tratar dos tipos diferentes
de cáncer
•
LEUCEMIA LINFÁTICA CRÓNICA
(también llamada “LLC”)
- Gazyvaro se utiliza en pacientes que no hayan recibido ningún
tratamiento anterior para la LLC y
que tengan otras enfermedades, que hacen que sea poco probable que los
pacientes sean capaces
de tolerar una dosis completa de un medicamento diferente llamado
fludarabina, utilizado para
tratar la LLC.
- Gazyvaro se utiliza junto con otro medicamento para el cáncer
llamado clorambucilo.
•
LINFOMA FOLICULAR
(también llamada “FL”)
-
Gazyvaro se utiliza en pacientes que no han recibido ningún
tratamiento para LF.
- Gazyvaro se utiliza en pacientes que han recibido al menos un
tratamiento anterior con un
medicamento llamado rituximab o cuyo LF ha vuelto a aparecer o ha
empeorado durante o
después de este tratamiento.
- Al inicio del tratamiento de LF, Gazyvaro se u
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Gazyvaro 1.000 mg concentrado para solución para perfusión.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un vial de 40 ml de concentrado contiene 1.000 mg de obinutuzumab, que
corresponde con una
concentración antes de la dilución de 25 mg/ml.
Obinutuzumab es un anticuerpo monoclonal anti-CD20 humanizado tipo II
de la subclase IgG1
obtenido mediante la humanización del anticuerpo murino B-Ly1
parental y producido a partir de un
cultivo de células de ovario de hámster chino mediante técnicas de
ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión.
Líquido transparente, de incoloro a ligeramente marrón.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Leucemia linfática crónica (LLC)
Gazyvaro está indicado en combinación con clorambucilo para el
tratamiento de pacientes adultos con
LLC, no tratados previamente y con comorbilidades que les hace no ser
adecuados para un tratamiento
basado en una dosis completa de fludarabina (ver sección 5.1).
Linfoma folicular (LF)
Gazyvaro en combinación con quimioterapia seguido de Gazyvaro en
terapia de mantenimiento en
pacientes que alcanzan algún tipo de respuesta, está indicado para
el tratamiento de pacientes con LF
avanzado no tratados previamente (ver sección 5.1).
Gazyvaro en combinación con bendamustina seguido de Gazyvaro en
mantenimiento, está indicado
para el tratamiento de pacientes con LF que no han respondido o han
progresado durante o hasta 6
meses después del tratamiento con rituximab o con un régimen con
rituximab.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Gazyvaro se debe administrar bajo la estrecha supervisión de un
médico con experiencia, y en un
entorno que disponga de forma inmediata de un equipo completo de
reanimación.
3
Posología
_Profilaxis y premedicación para el síndrome de lisis tumoral (SLT)
_
_ _
Los pacientes con una alta 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-05-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-11-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-11-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 19-05-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים