Ganfort

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איטלקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

bimatoprost timolol

זמין מ:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

קוד ATC:

S01ED51

INN (שם בינלאומי):

bimatoprost, timolol

קבוצה תרפויטית:

oftalmologici

איזור תרפויטי:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

סממני תרפויטית:

Riduzione della pressione intraoculare (IOP) nei pazienti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare che non rispondono in modo adeguato ai beta-bloccanti topici o agli analoghi delle prostaglandine.

leaflet_short:

Revision: 23

מצב אישור:

autorizzato

תאריך אישור:

2006-05-19

עלון מידע

                                44
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
45
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
GANFORT 0,3 MG/ML + 5 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE
Bimatoprost/timololo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è GANFORT e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare GANFORT
3.
Come usare GANFORT
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare GANFORT
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È GANFORT E A COSA SERVE
GANFORT contiene due differenti principi attivi (il bimatoprost e il
timololo); entrambi riducono la
pressione all’interno dell’occhio. Il bimatoprost appartiene a un
gruppo di medicinali chiamati
prostamidi, analoghi della prostaglandina. Il timololo appartiene a un
gruppo di medicinali chiamati
beta-bloccanti.
L’occhio contiene un liquido limpido, a base acquosa, che lo nutre
internamente. Tale liquido
costantemente viene eliminato dall’occhio e nuovo liquido viene
prodotto per sostituire quello
eliminato. Se l’eliminazione del liquido avviene troppo lentamente,
la pressione all’interno dell’occhio
aumenta e con il passare del tempo può danneggiare la vista (una
malattia chiamata glaucoma).
GANFORT agisce riducendo la formazione del liquido e anche aumentando
la quantità di liquido che
viene eliminato. In questo modo riduce la pressione all’interno
dell'occhio.
Il collirio GANFORT viene utilizzato per trattare la pressione elevata
degli occhi negli adulti,
compresi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
GANFORT 0,3 mg/ml + 5 mg/ml collirio, soluzione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml di soluzione contiene 0,3 mg di bimatoprost e 5 mg di timololo
(come 6,8 mg di timololo
maleato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni ml di soluzione contiene 0,05 mg di benzalconio cloruro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Collirio, soluzione.
Soluzione da incolore a leggermente gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Riduzione della pressione intraoculare (PIO) in pazienti adulti con
glaucoma ad angolo aperto o con
ipertensione oculare, che non rispondono adeguatamente ai
beta-bloccanti o agli analoghi delle
prostaglandine per uso topico.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Dosaggio raccomandato negli adulti (compresi gli anziani)_
La dose raccomandata è una goccia di GANFORT nell’occhio o negli
occhi affetti, una volta al
giorno, somministrata al mattino o alla sera. Deve essere
somministrato ogni giorno alla stessa ora.
I dati di letteratura disponibili su GANFORT suggeriscono che la
somministrazione serale possa
essere più efficace rispetto alla somministrazione mattutina nella
riduzione della PIO. Tuttavia, è
necessario prendere in considerazione la compliance del paziente nel
decidere per la somministrazione
mattutina o serale (vedere paragrafo 5.1).
Se viene dimenticata una dose, il trattamento deve essere continuato
con la dose successiva, secondo
lo schema. La dose non deve superare quella di una goccia al giorno
nell’occhio o negli occhi affetti.
_Insufficienza renale ed epatica _
GANFORT non è stato studiato in pazienti con insufficienza epatica o
renale, per cui è necessario
procedere con cautela nel trattamento di pazienti affetti da tali
patologie.
_Popolazione pediatrica_
La sicurezza e l’efficacia di GANFORT nei bambini di età compresa
tra 0 e 18 anni non sono state
stabilite. Non ci sono dati disponibili.
Modo d
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-10-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-10-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 29-09-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-07-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-07-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-07-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-07-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 29-09-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים