Ganfort

Страна: Европейский союз

Язык: итальянский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

bimatoprost timolol

Доступна с:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

код АТС:

S01ED51

ИНН (Международная Имя):

bimatoprost, timolol

Терапевтическая группа:

oftalmologici

Терапевтические области:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Терапевтические показания :

Riduzione della pressione intraoculare (IOP) nei pazienti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare che non rispondono in modo adeguato ai beta-bloccanti topici o agli analoghi delle prostaglandine.

Обзор продуктов:

Revision: 23

Статус Авторизация:

autorizzato

Дата Авторизация:

2006-05-19

тонкая брошюра

                                44
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
45
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
GANFORT 0,3 MG/ML + 5 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE
Bimatoprost/timololo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è GANFORT e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare GANFORT
3.
Come usare GANFORT
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare GANFORT
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È GANFORT E A COSA SERVE
GANFORT contiene due differenti principi attivi (il bimatoprost e il
timololo); entrambi riducono la
pressione all’interno dell’occhio. Il bimatoprost appartiene a un
gruppo di medicinali chiamati
prostamidi, analoghi della prostaglandina. Il timololo appartiene a un
gruppo di medicinali chiamati
beta-bloccanti.
L’occhio contiene un liquido limpido, a base acquosa, che lo nutre
internamente. Tale liquido
costantemente viene eliminato dall’occhio e nuovo liquido viene
prodotto per sostituire quello
eliminato. Se l’eliminazione del liquido avviene troppo lentamente,
la pressione all’interno dell’occhio
aumenta e con il passare del tempo può danneggiare la vista (una
malattia chiamata glaucoma).
GANFORT agisce riducendo la formazione del liquido e anche aumentando
la quantità di liquido che
viene eliminato. In questo modo riduce la pressione all’interno
dell'occhio.
Il collirio GANFORT viene utilizzato per trattare la pressione elevata
degli occhi negli adulti,
compresi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
GANFORT 0,3 mg/ml + 5 mg/ml collirio, soluzione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un ml di soluzione contiene 0,3 mg di bimatoprost e 5 mg di timololo
(come 6,8 mg di timololo
maleato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni ml di soluzione contiene 0,05 mg di benzalconio cloruro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Collirio, soluzione.
Soluzione da incolore a leggermente gialla.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Riduzione della pressione intraoculare (PIO) in pazienti adulti con
glaucoma ad angolo aperto o con
ipertensione oculare, che non rispondono adeguatamente ai
beta-bloccanti o agli analoghi delle
prostaglandine per uso topico.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Dosaggio raccomandato negli adulti (compresi gli anziani)_
La dose raccomandata è una goccia di GANFORT nell’occhio o negli
occhi affetti, una volta al
giorno, somministrata al mattino o alla sera. Deve essere
somministrato ogni giorno alla stessa ora.
I dati di letteratura disponibili su GANFORT suggeriscono che la
somministrazione serale possa
essere più efficace rispetto alla somministrazione mattutina nella
riduzione della PIO. Tuttavia, è
necessario prendere in considerazione la compliance del paziente nel
decidere per la somministrazione
mattutina o serale (vedere paragrafo 5.1).
Se viene dimenticata una dose, il trattamento deve essere continuato
con la dose successiva, secondo
lo schema. La dose non deve superare quella di una goccia al giorno
nell’occhio o negli occhi affetti.
_Insufficienza renale ed epatica _
GANFORT non è stato studiato in pazienti con insufficienza epatica o
renale, per cui è necessario
procedere con cautela nel trattamento di pazienti affetti da tali
patologie.
_Popolazione pediatrica_
La sicurezza e l’efficacia di GANFORT nei bambini di età compresa
tra 0 e 18 anni non sono state
stabilite. Non ci sono dati disponibili.
Modo d
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 21-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 21-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 20-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 20-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 20-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 20-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 29-09-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 20-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 20-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 20-07-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов