Galvus

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

vildagliptinas

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

A10BH02

INN (שם בינלאומי):

vildagliptin

קבוצה תרפויטית:

Narkotikai, vartojami diabetu

איזור תרפויטי:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

סממני תרפויטית:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

leaflet_short:

Revision: 23

מצב אישור:

Įgaliotas

תאריך אישור:

2007-09-25

עלון מידע

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
GALVUS 50 MG TABLETĖS
vildagliptinas
_ _
(
_vildagliptinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Galvus ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Galvus
3.
Kaip vartoti Galvus
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Galvus
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA GALVUS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Galvus veiklioji medžiaga yra vildagliptinas, kuris priklauso
vaistų, vadinamų
“
geriamaisiais
antidiabetiniais preparatais
”
grupei.
Galvus vartojamas 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems suaugusiesiems
pacientams gydyti. Jo
vartojama, kai vien tik dietos ir fizinių pratimų nepakanka diabetui
gydyti. Jis padeda sureguliuoti
cukraus koncentraciją kraujyje. Gydytojas paskirs Galvus arba
atskirai, arba kartu su kitu tam tikru
vaistu nuo diabeto, kurį Jūs jau vartojate, jei paaiškėja, kad jis
yra nepakankamai veiksmingas diabeto
kontrolei.
2 tipo cukriniu diabetu susergama, jei organizmas gamina nepakankamai
insulino, arba, jei organizme
susidaręs insulinas neveikia taip gerai, kaip turėtų. Juo taip pat
galima susirgti, jei organizmas gamina
per daug gliukagono.
Insulinas tai medžiaga, padedanti sumažinti cukraus koncentraciją
kraujyje, ypač po valgio.
Gliukagonas – medžiaga, kuri skatina cukraus gamybą kepenyse, dėl
ko padidėja cukraus
koncentracija kraujyje. Abi šios medžiagos gaminamos 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Galvus 50 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 50 mg vildagliptino (
_vildagliptinum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 47,82 mg laktozės
(bevandenės).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Balta arba šviesiai gelsva, apvali (8 mm skersmens), plokščiu
paviršiumi, nuožulniais kraštais tabletė.
Vienoje pusėje įspausta “NVR”, kitoje - “FB”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vildagliptinas skirtas 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems
suaugusiesiems gydyti kartu su dieta ir
fiziniais pratimais, siekiant geriau kontroliuoti glikemiją:
•
monoterapijai pacientams, kurie gydymo metforminu netoleruoja ar jo
skirti negalima dėl
kontraindikacijų;
•
derinyje su kitais vaistiniais preparatais, skirtais diabetui gydyti,
įskaitant insuliną, kai šių
preparatų vartojimas neužtikrina tinkamos glikemijos kontrolės
(turimi duomenys apie
skirtingus derinius pateikiami 4.4, 4.5 ir 5.1 skyriuose).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems _
Rekomenduojama vildagliptino paros dozė yra 100 mg, po 50 mg ryte ir
vakare, kai vaistinio
preparato vartojama atskirai, ar derinyje su metforminu, ar derinyje
su tiazolidindionu, ar derinyje su
metforminu ir sulfonilurėja, ar derinyje su insulinu (su ar be
metformino).
Rekomenduojama vildagliptino dozė yra 50 mg vieną kartą per parą
ryte, kai vaistinio preparato
vartojama kartu su sulfonilurėja. Šiai pacientų grupei
vildagliptino 100 mg per parą dozė nebuvo
veiksmingesnė už 50 mg vildagliptino vieną kartą per parą.
Vartojant kartu su sulfonilurėja, galima svarstyti mažesnės
sulfonilurėjos dozės skyrimą, kad būtų
sumažinta hipoglikemijos pasireiškimo rizika.
Nerekomenduojama vartoti didesnių kaip 100 mg dozių.
3
Pamiršus pavartoti Galvus dozę, vaistinį preparatą reikia išgerti
iš karto,
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 24-08-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 24-08-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 24-08-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 24-08-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 24-08-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 24-08-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 24-08-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 24-08-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 24-08-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 24-08-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 24-08-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 24-08-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 24-08-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 24-08-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 24-08-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 24-08-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 24-08-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 24-08-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 24-08-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 24-08-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 24-08-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-08-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 24-08-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים