Galvus

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-08-2023

Werkstoffen:

vildagliptinas

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

A10BH02

INN (Algemene Internationale Benaming):

vildagliptin

Therapeutische categorie:

Narkotikai, vartojami diabetu

Therapeutisch gebied:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

therapeutische indicaties:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2007-09-25

Bijsluiter

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
GALVUS 50 MG TABLETĖS
vildagliptinas
_ _
(
_vildagliptinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Galvus ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Galvus
3.
Kaip vartoti Galvus
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Galvus
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA GALVUS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Galvus veiklioji medžiaga yra vildagliptinas, kuris priklauso
vaistų, vadinamų
“
geriamaisiais
antidiabetiniais preparatais
”
grupei.
Galvus vartojamas 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems suaugusiesiems
pacientams gydyti. Jo
vartojama, kai vien tik dietos ir fizinių pratimų nepakanka diabetui
gydyti. Jis padeda sureguliuoti
cukraus koncentraciją kraujyje. Gydytojas paskirs Galvus arba
atskirai, arba kartu su kitu tam tikru
vaistu nuo diabeto, kurį Jūs jau vartojate, jei paaiškėja, kad jis
yra nepakankamai veiksmingas diabeto
kontrolei.
2 tipo cukriniu diabetu susergama, jei organizmas gamina nepakankamai
insulino, arba, jei organizme
susidaręs insulinas neveikia taip gerai, kaip turėtų. Juo taip pat
galima susirgti, jei organizmas gamina
per daug gliukagono.
Insulinas tai medžiaga, padedanti sumažinti cukraus koncentraciją
kraujyje, ypač po valgio.
Gliukagonas – medžiaga, kuri skatina cukraus gamybą kepenyse, dėl
ko padidėja cukraus
koncentracija kraujyje. Abi šios medžiagos gaminamos 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Galvus 50 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 50 mg vildagliptino (
_vildagliptinum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 47,82 mg laktozės
(bevandenės).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Balta arba šviesiai gelsva, apvali (8 mm skersmens), plokščiu
paviršiumi, nuožulniais kraštais tabletė.
Vienoje pusėje įspausta “NVR”, kitoje - “FB”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vildagliptinas skirtas 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems
suaugusiesiems gydyti kartu su dieta ir
fiziniais pratimais, siekiant geriau kontroliuoti glikemiją:
•
monoterapijai pacientams, kurie gydymo metforminu netoleruoja ar jo
skirti negalima dėl
kontraindikacijų;
•
derinyje su kitais vaistiniais preparatais, skirtais diabetui gydyti,
įskaitant insuliną, kai šių
preparatų vartojimas neužtikrina tinkamos glikemijos kontrolės
(turimi duomenys apie
skirtingus derinius pateikiami 4.4, 4.5 ir 5.1 skyriuose).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems _
Rekomenduojama vildagliptino paros dozė yra 100 mg, po 50 mg ryte ir
vakare, kai vaistinio
preparato vartojama atskirai, ar derinyje su metforminu, ar derinyje
su tiazolidindionu, ar derinyje su
metforminu ir sulfonilurėja, ar derinyje su insulinu (su ar be
metformino).
Rekomenduojama vildagliptino dozė yra 50 mg vieną kartą per parą
ryte, kai vaistinio preparato
vartojama kartu su sulfonilurėja. Šiai pacientų grupei
vildagliptino 100 mg per parą dozė nebuvo
veiksmingesnė už 50 mg vildagliptino vieną kartą per parą.
Vartojant kartu su sulfonilurėja, galima svarstyti mažesnės
sulfonilurėjos dozės skyrimą, kad būtų
sumažinta hipoglikemijos pasireiškimo rizika.
Nerekomenduojama vartoti didesnių kaip 100 mg dozių.
3
Pamiršus pavartoti Galvus dozę, vaistinį preparatą reikia išgerti
iš karto,
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 24-08-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten