Galvus

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

vildagliptin

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

A10BH02

INN (שם בינלאומי):

vildagliptin

קבוצה תרפויטית:

Narkotika anvendt i diabetes

איזור תרפויטי:

Diabetes Mellitus, Type 2

סממני תרפויטית:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

leaflet_short:

Revision: 23

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2007-09-25

עלון מידע

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
GALVUS 50 MG TABLETTER
vildagliptin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Galvus
3.
Sådan skal du tage Galvus
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Det aktive stof i Galvus, vildagliptin, tilhører en gruppe af
lægemidler, der hedder ”orale
antidiabetika”.
Galvus bruges til at behandle voksne patienter med type 2-diabetes
(sukkersyge). Det bruges, når
sukkersygen ikke kan kontrolleres med diæt og motion alene. Det
hjælper med at kontrollere
blodsukkeret. Din læge kan ordinere Galvus enten alene eller sammen
med visse andre typer medicin
mod sukkersyge, som du allerede tager, hvis disse har vist sig ikke at
være tilstrækkeligt effektive til at
kontrollere sukkersygen.
Du får type 2 diabetes, hvis kroppen ikke producerer insulin nok,
eller hvis det insulin, kroppen
producerer, ikke fungerer så godt, som det skulle. Du kan også få
det, hvis kroppen producerer for
meget glucagon (et hormon).
Insulin er et stof, som er med til at sænke blodsukkeret, især efter
måltiderne. Glucagon er et stof, som
udløser en produktion af sukker i leveren, og det får blodsukkeret
til at stige. Bugspytkirtlen
producerer begge disse stoffer.
HVORDAN GALVUS VIR
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Galvus 50 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 50 mg vildagliptin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver tablet
indeholder 47,82 mg lactose
(vandfri).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Hvid til svagt lysegul, rund (8 mm i diameter), flad tablet med skrå
kant. Den ene side er præget med
”NVR”, og den anden side er præget med ”FB”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vildagliptin er indiceret som supplement til diæt og motion for at
forbedre glykæmisk kontrol hos
voksne med type 2-diabetes mellitus:
•
som monoterapi hos patienter hvor metformin er uhensigtsmæssigt
grundet kontraindikationer
eller intolerans.
•
i kombination med andre lægemidler til behandling af diabetes,
herunder insulin, når disse ikke
giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol (se også pkt. 4.4, 4.5 og 5.1
for tilgængelige oplysninger
om forskellige kombinationer).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne _
Når Galvus anvendes som monoterapi, i kombination med metformin, i
kombination med glitazon, i
kombination med metformin og et sulfonylurinstof eller i kombination
med insulin (med eller uden
metformin), er den anbefalede daglige dosis af vildagliptin 100 mg,
administreret som én dosis på
50 mg om morgenen og én dosis på 50 mg om aftenen.
Når Galvus kombineres med et sulfonylurinstof, er den anbefalede
dosis af vildagliptin 50 mg én gang
daglig om morgenen. I denne patientpopulation var vildagliptin 100 mg
daglig ikke mere virksomt end
vildagliptin 50 mg én gang daglig.
Ved anvendelse i kombination med et sulfonylurinstof kan en lavere
dosis sulfonylurinstof overvejes
for at nedsætte risikoen for hypoglykæmi.
Doser på over 100 mg frarådes.
3
Hvis en dosis af Galvus glemmes, skal den tages så snart patienten
kommer i tanke om det. En
dobbeltdosis bør ikke tages på samme dag.
Sikkerheden og virkningen af vildagliptin som trippelbehandl
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 24-08-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 24-08-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 24-08-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 24-08-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 24-08-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 24-08-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 24-08-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 24-08-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 24-08-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 24-08-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 24-08-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 24-08-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 24-08-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 24-08-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 24-08-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 24-08-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 24-08-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 24-08-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 24-08-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 24-08-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 24-08-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-08-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 24-08-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים