Galvus

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

vildagliptin

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

A10BH02

INN (Mezinárodní Name):

vildagliptin

Terapeutické skupiny:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutické indikace:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Přehled produktů:

Revision: 23

Stav Autorizace:

autoriseret

Datum autorizace:

2007-09-25

Informace pro uživatele

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
GALVUS 50 MG TABLETTER
vildagliptin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Galvus
3.
Sådan skal du tage Galvus
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Det aktive stof i Galvus, vildagliptin, tilhører en gruppe af
lægemidler, der hedder ”orale
antidiabetika”.
Galvus bruges til at behandle voksne patienter med type 2-diabetes
(sukkersyge). Det bruges, når
sukkersygen ikke kan kontrolleres med diæt og motion alene. Det
hjælper med at kontrollere
blodsukkeret. Din læge kan ordinere Galvus enten alene eller sammen
med visse andre typer medicin
mod sukkersyge, som du allerede tager, hvis disse har vist sig ikke at
være tilstrækkeligt effektive til at
kontrollere sukkersygen.
Du får type 2 diabetes, hvis kroppen ikke producerer insulin nok,
eller hvis det insulin, kroppen
producerer, ikke fungerer så godt, som det skulle. Du kan også få
det, hvis kroppen producerer for
meget glucagon (et hormon).
Insulin er et stof, som er med til at sænke blodsukkeret, især efter
måltiderne. Glucagon er et stof, som
udløser en produktion af sukker i leveren, og det får blodsukkeret
til at stige. Bugspytkirtlen
producerer begge disse stoffer.
HVORDAN GALVUS VIR
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Galvus 50 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 50 mg vildagliptin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver tablet
indeholder 47,82 mg lactose
(vandfri).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Hvid til svagt lysegul, rund (8 mm i diameter), flad tablet med skrå
kant. Den ene side er præget med
”NVR”, og den anden side er præget med ”FB”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vildagliptin er indiceret som supplement til diæt og motion for at
forbedre glykæmisk kontrol hos
voksne med type 2-diabetes mellitus:
•
som monoterapi hos patienter hvor metformin er uhensigtsmæssigt
grundet kontraindikationer
eller intolerans.
•
i kombination med andre lægemidler til behandling af diabetes,
herunder insulin, når disse ikke
giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol (se også pkt. 4.4, 4.5 og 5.1
for tilgængelige oplysninger
om forskellige kombinationer).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne _
Når Galvus anvendes som monoterapi, i kombination med metformin, i
kombination med glitazon, i
kombination med metformin og et sulfonylurinstof eller i kombination
med insulin (med eller uden
metformin), er den anbefalede daglige dosis af vildagliptin 100 mg,
administreret som én dosis på
50 mg om morgenen og én dosis på 50 mg om aftenen.
Når Galvus kombineres med et sulfonylurinstof, er den anbefalede
dosis af vildagliptin 50 mg én gang
daglig om morgenen. I denne patientpopulation var vildagliptin 100 mg
daglig ikke mere virksomt end
vildagliptin 50 mg én gang daglig.
Ved anvendelse i kombination med et sulfonylurinstof kan en lavere
dosis sulfonylurinstof overvejes
for at nedsætte risikoen for hypoglykæmi.
Doser på over 100 mg frarådes.
3
Hvis en dosis af Galvus glemmes, skal den tages så snart patienten
kommer i tanke om det. En
dobbeltdosis bør ikke tages på samme dag.
Sikkerheden og virkningen af vildagliptin som trippelbehandl
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 24-08-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů