Galvus

Страна: Европейский союз

Язык: датский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

vildagliptin

Доступна с:

Novartis Europharm Limited

код АТС:

A10BH02

ИНН (Международная Имя):

vildagliptin

Терапевтическая группа:

Narkotika anvendt i diabetes

Терапевтические области:

Diabetes Mellitus, Type 2

Терапевтические показания :

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Обзор продуктов:

Revision: 23

Статус Авторизация:

autoriseret

Дата Авторизация:

2007-09-25

тонкая брошюра

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
GALVUS 50 MG TABLETTER
vildagliptin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Galvus
3.
Sådan skal du tage Galvus
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Det aktive stof i Galvus, vildagliptin, tilhører en gruppe af
lægemidler, der hedder ”orale
antidiabetika”.
Galvus bruges til at behandle voksne patienter med type 2-diabetes
(sukkersyge). Det bruges, når
sukkersygen ikke kan kontrolleres med diæt og motion alene. Det
hjælper med at kontrollere
blodsukkeret. Din læge kan ordinere Galvus enten alene eller sammen
med visse andre typer medicin
mod sukkersyge, som du allerede tager, hvis disse har vist sig ikke at
være tilstrækkeligt effektive til at
kontrollere sukkersygen.
Du får type 2 diabetes, hvis kroppen ikke producerer insulin nok,
eller hvis det insulin, kroppen
producerer, ikke fungerer så godt, som det skulle. Du kan også få
det, hvis kroppen producerer for
meget glucagon (et hormon).
Insulin er et stof, som er med til at sænke blodsukkeret, især efter
måltiderne. Glucagon er et stof, som
udløser en produktion af sukker i leveren, og det får blodsukkeret
til at stige. Bugspytkirtlen
producerer begge disse stoffer.
HVORDAN GALVUS VIR
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Galvus 50 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 50 mg vildagliptin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver tablet
indeholder 47,82 mg lactose
(vandfri).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Hvid til svagt lysegul, rund (8 mm i diameter), flad tablet med skrå
kant. Den ene side er præget med
”NVR”, og den anden side er præget med ”FB”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vildagliptin er indiceret som supplement til diæt og motion for at
forbedre glykæmisk kontrol hos
voksne med type 2-diabetes mellitus:
•
som monoterapi hos patienter hvor metformin er uhensigtsmæssigt
grundet kontraindikationer
eller intolerans.
•
i kombination med andre lægemidler til behandling af diabetes,
herunder insulin, når disse ikke
giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol (se også pkt. 4.4, 4.5 og 5.1
for tilgængelige oplysninger
om forskellige kombinationer).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne _
Når Galvus anvendes som monoterapi, i kombination med metformin, i
kombination med glitazon, i
kombination med metformin og et sulfonylurinstof eller i kombination
med insulin (med eller uden
metformin), er den anbefalede daglige dosis af vildagliptin 100 mg,
administreret som én dosis på
50 mg om morgenen og én dosis på 50 mg om aftenen.
Når Galvus kombineres med et sulfonylurinstof, er den anbefalede
dosis af vildagliptin 50 mg én gang
daglig om morgenen. I denne patientpopulation var vildagliptin 100 mg
daglig ikke mere virksomt end
vildagliptin 50 mg én gang daglig.
Ved anvendelse i kombination med et sulfonylurinstof kan en lavere
dosis sulfonylurinstof overvejes
for at nedsætte risikoen for hypoglykæmi.
Doser på over 100 mg frarådes.
3
Hvis en dosis af Galvus glemmes, skal den tages så snart patienten
kommer i tanke om det. En
dobbeltdosis bør ikke tages på samme dag.
Sikkerheden og virkningen af vildagliptin som trippelbehandl
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 17-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 24-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 17-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 24-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 17-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 24-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 17-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 24-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 17-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 24-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 17-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 17-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 17-08-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов