Galliprant

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

grapiprant

זמין מ:

Elanco GmbH

קוד ATC:

QM01AX92

INN (שם בינלאומי):

grapiprant

קבוצה תרפויטית:

Psy

איזור תרפויטי:

Inne przeciwzapalne i противоревматические agenci, nie sterydy

סממני תרפויטית:

Do leczenia bólu związanego z łagodną i umiarkowaną chorobą zwyrodnieniową stawów u psów.

leaflet_short:

Revision: 5

מצב אישור:

Upoważniony

תאריך אישור:

2018-01-09

עלון מידע

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA:
GALLIPRANT 20 MG TABLETKI DLA PSÓW
GALLIPRANT 60 MG TABLETKI DLA PSÓW
GALLIPRANT 100 MG TABLETKI DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Galliprant 20 mg tabletki dla psów
Galliprant 60 mg tabletki dla psów
Galliprant 100 mg tabletki dla psów
grapiprant
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Tabletka 20 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
linią podziału z jednej strony,
oddzielającą wytłoczoną liczbę „20” na jednej połowie i
litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie. Tabletkę można dzielić na
połowy.
Tabletka 60 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
linią podziału z jednej strony,
oddzielającą wytłoczoną liczbę „60” na jednej połowie i
litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie. Tabletkę można dzielić na
połowy.
Tabletka 100 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
wytłoczoną liczbę „100” na
jednej połowie i litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie.
19
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów u psów
o nasileniu łagodnym do
średniego.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt w czasie ciąży, w czasie laktacji ani u
zwierząt zarodowych.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach klinicznych bardzo często obserwowano wymioty. Luźne
stolce, biegunkę
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Galliprant 20 mg tabletki dla psów
Galliprant 60 mg tabletki dla psów
Galliprant 100 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka 20 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
linią podziału z jednej strony,
oddzielającą wytłoczoną liczbę „20” na jednej połowie i
litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie. Tabletkę można dzielić na
połowy.
Tabletka 60 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
linią podziału z jednej strony,
oddzielającą wytłoczoną liczbę „60” na jednej połowie i
litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie. Tabletkę można dzielić na po
łowy.
Tabletka 100 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
wytłoczoną liczbę „100” na
jednej połowie i litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów u psów
o nasileniu łagodnym do
średniego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt w czasie ciąży, w czasie laktacji ani u
zwierząt zarodowych. Patrz punkt 4.7.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Większość psów, których stan był oceniany podczas terenowych
badaniach klinicznych chorowała
według oceny lekarza weterynarii na chorobę zwyrodnieniow
ą stawów o nasileniu łagodnym do
średniego. W celu uzyskania odpowiedzi na leczenie, p
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 06-02-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-08-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-08-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-08-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-08-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 06-02-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים