Galliprant

Страна: Европейский союз

Язык: польский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

grapiprant

Доступна с:

Elanco GmbH

код АТС:

QM01AX92

ИНН (Международная Имя):

grapiprant

Терапевтическая группа:

Psy

Терапевтические области:

Inne przeciwzapalne i противоревматические agenci, nie sterydy

Терапевтические показания :

Do leczenia bólu związanego z łagodną i umiarkowaną chorobą zwyrodnieniową stawów u psów.

Обзор продуктов:

Revision: 5

Статус Авторизация:

Upoważniony

Дата Авторизация:

2018-01-09

тонкая брошюра

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA:
GALLIPRANT 20 MG TABLETKI DLA PSÓW
GALLIPRANT 60 MG TABLETKI DLA PSÓW
GALLIPRANT 100 MG TABLETKI DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Galliprant 20 mg tabletki dla psów
Galliprant 60 mg tabletki dla psów
Galliprant 100 mg tabletki dla psów
grapiprant
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Tabletka 20 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
linią podziału z jednej strony,
oddzielającą wytłoczoną liczbę „20” na jednej połowie i
litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie. Tabletkę można dzielić na
połowy.
Tabletka 60 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
linią podziału z jednej strony,
oddzielającą wytłoczoną liczbę „60” na jednej połowie i
litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie. Tabletkę można dzielić na
połowy.
Tabletka 100 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
wytłoczoną liczbę „100” na
jednej połowie i litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie.
19
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów u psów
o nasileniu łagodnym do
średniego.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt w czasie ciąży, w czasie laktacji ani u
zwierząt zarodowych.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach klinicznych bardzo często obserwowano wymioty. Luźne
stolce, biegunkę
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Galliprant 20 mg tabletki dla psów
Galliprant 60 mg tabletki dla psów
Galliprant 100 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka 20 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
linią podziału z jednej strony,
oddzielającą wytłoczoną liczbę „20” na jednej połowie i
litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie. Tabletkę można dzielić na
połowy.
Tabletka 60 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
linią podziału z jednej strony,
oddzielającą wytłoczoną liczbę „60” na jednej połowie i
litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie. Tabletkę można dzielić na po
łowy.
Tabletka 100 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
wytłoczoną liczbę „100” na
jednej połowie i litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów u psów
o nasileniu łagodnym do
średniego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt w czasie ciąży, w czasie laktacji ani u
zwierząt zarodowych. Patrz punkt 4.7.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Większość psów, których stan był oceniany podczas terenowych
badaniach klinicznych chorowała
według oceny lekarza weterynarii na chorobę zwyrodnieniow
ą stawów o nasileniu łagodnym do
średniego. W celu uzyskania odpowiedzi na leczenie, p
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 17-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 06-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 17-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 06-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 17-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 17-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 06-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 17-08-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 06-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 17-08-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 17-08-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов