Galliprant

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

grapiprant

Disponible desde:

Elanco GmbH

Código ATC:

QM01AX92

Designación común internacional (DCI):

grapiprant

Grupo terapéutico:

Psy

Área terapéutica:

Inne przeciwzapalne i противоревматические agenci, nie sterydy

indicaciones terapéuticas:

Do leczenia bólu związanego z łagodną i umiarkowaną chorobą zwyrodnieniową stawów u psów.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2018-01-09

Información para el usuario

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA:
GALLIPRANT 20 MG TABLETKI DLA PSÓW
GALLIPRANT 60 MG TABLETKI DLA PSÓW
GALLIPRANT 100 MG TABLETKI DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Galliprant 20 mg tabletki dla psów
Galliprant 60 mg tabletki dla psów
Galliprant 100 mg tabletki dla psów
grapiprant
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Tabletka 20 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
linią podziału z jednej strony,
oddzielającą wytłoczoną liczbę „20” na jednej połowie i
litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie. Tabletkę można dzielić na
połowy.
Tabletka 60 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
linią podziału z jednej strony,
oddzielającą wytłoczoną liczbę „60” na jednej połowie i
litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie. Tabletkę można dzielić na
połowy.
Tabletka 100 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
wytłoczoną liczbę „100” na
jednej połowie i litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie.
19
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów u psów
o nasileniu łagodnym do
średniego.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt w czasie ciąży, w czasie laktacji ani u
zwierząt zarodowych.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniach klinicznych bardzo często obserwowano wymioty. Luźne
stolce, biegunkę
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Galliprant 20 mg tabletki dla psów
Galliprant 60 mg tabletki dla psów
Galliprant 100 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka 20 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
linią podziału z jednej strony,
oddzielającą wytłoczoną liczbę „20” na jednej połowie i
litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie. Tabletkę można dzielić na
połowy.
Tabletka 60 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
linią podziału z jednej strony,
oddzielającą wytłoczoną liczbę „60” na jednej połowie i
litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie. Tabletkę można dzielić na po
łowy.
Tabletka 100 mg: brązowa, nakrapiana, dwuwypukła, owalna tabletka z
wytłoczoną liczbę „100” na
jednej połowie i litery „MG” na drugiej połowie. Litera „G”
jest wytłoczona na drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów u psów
o nasileniu łagodnym do
średniego.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt w czasie ciąży, w czasie laktacji ani u
zwierząt zarodowych. Patrz punkt 4.7.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Większość psów, których stan był oceniany podczas terenowych
badaniach klinicznych chorowała
według oceny lekarza weterynarii na chorobę zwyrodnieniow
ą stawów o nasileniu łagodnym do
średniego. W celu uzyskania odpowiedzi na leczenie, p
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 17-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-08-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos