Firdapse (previously Zenas)

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

amifampridine

זמין מ:

SERB SA

קוד ATC:

N07XX05

INN (שם בינלאומי):

amifampridine

קבוצה תרפויטית:

Other nervous system drugs

איזור תרפויטי:

Lambert-Eaton miaestēnisks sindroms

סממני תרפויטית:

Simptomātiska Lambert-Eaton miaestētiskā sindroma (LEMS) ārstēšana pieaugušajiem.

leaflet_short:

Revision: 21

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2009-12-23

עלון מידע

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
FIRDAPSE 10 MG TABLETES
amifampridine
_ _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās._ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir FIRDAPSE un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms FIRDAPSE lietošanas
3.
Kā lietot FIRDAPSE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt FIRDAPSE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FIRDAPSE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
FIRDAPSE lieto, lai ārstētu nervu un muskuļu slimības, ko dēvē
par Lamberta-Ītona miastēnijas
sindromu jeb LĪMS, simptomus pieaugušajiem pacientiem. Šī slimība
ir traucējums, kurš iespaido
nervu impulsu pārnešanu uz muskuļiem, rezultātā radot muskuļu
vājumu. Tā var būt saistīta ar
atsevišķu tipu audzējiem (paraneoplastiskā LĪMS forma) vai
noritēt bez šiem audzējiem
(neparaneoplastiskā LĪMS forma).
Pacientiem, kuri cieš no šīs slimības, ķīmiska viela, kuru sauc
par acetilholīnu, un kura nodod nerva
impulsus muskuļiem, neatbrīvojas normāli, un muskulis nesaņem
dažus vai visus nerva signālus.
FIRDAPSE darbojas, pastiprinot acetilholīna atbrīvošanos, un
palīdz musk
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
FIRDAPSE 10 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur amifampridīna fosfātu, kas atbilst 10 mg
amifampridīna (_amifampridine_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta, apaļa tablete, plakana no vienas puses un ar dalījuma līniju
otrā pusē.
Tableti var sadalīt vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lamberta-Ītona miastēnijas sindroma (LĪMS) simptomātiskai
ārstēšanai pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāuzsāk šīs slimības ārstēšanā pieredzējuša
ārsta uzraudzībā.
Devas
FIRDAPSE ir jādod dalītās devās trīs vai četras reizes dienā.
Ieteicamā sākuma deva ir 15 mg
amifampridīna dienā, kuru var palielināt ar 5 mg pieaugumu reizi
četrās vai piecās dienās, maksimāli
līdz 60 mg dienā. Vienreizējā deva nedrīkst pārsniegt 20 mg.
Tabletes ir jālieto kopā ar ēdienu. Sīkāku informāciju par
amifampridīna biopieejamību pēc ēšanas un
tukšā dūšā skatīt 5.2. apakšpunktā.
Ja ārstēšana tiek pārtraukta, pacientiem var rasties atsevišķi
LĪMS simptomi.
_Nieru vai aknu darbības traucējumi _
FIRDAPSE jālieto piesardzīgi pacientiem ar nieru vai aknu darbības
traucējumiem. Amifampridīna
sākuma devu 5 mg (pusi tabletes) reizi dienā iesaka pacientiem ar
mēreniem vai smagiem nieru vai
aknu darbības traucējumiem. Pacientiem ar viegliem nieru vai aknu
darbības traucējumiem ieteiktā
amifampridīna sākuma deva ir 10 mg dienā (5 mg divas reizes dienā)
. Pacientu devu titrēšanai jābūt
mērenākai nekā pacientiem bez nieru 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-08-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 19-08-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 19-08-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-08-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-08-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-08-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-08-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-08-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-08-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-08-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-08-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-08-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-08-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-08-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 19-08-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-08-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-08-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 19-08-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-08-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-08-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-08-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 25-05-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 25-05-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 19-08-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים